智慧中药房质量管理规范 |
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| 标准编号：DB51/T 2666-2023 |
标准状态：现行 |
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| 标准价格：0.0 元 |
客户评分：  |
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本文件规定了智慧中药房质量管理的基本要求、信息系统管理、质量管理文件控制、流程质量控制、售后服务管理、安全管理和环境保护的要求。
本文件适用于智慧中药房运行全过程的质量管理。 |
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 替代情况： |
替代DB51/T 2666-2019 |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医药>>C10医药综合 |
| ICS分类： |
医药卫生技术>>制药学>>11.120.99有关制药学的其他标准 |
| 发布部门： |
四川省市场监督管理局 |
| 发布日期： |
2023-12-29 |
| 实施日期： |
2024-01-29
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| 提出单位： |
四川省中医药管理局 |
| 归口单位： |
四川省中医药管理局 |
| 起草单位： |
四川省中药饮片有限责任公司、成都中医药大学、成都中医药大学附属医院、四川省人民医院、四川省第二中医医院、四川省肿瘤医院、成都市第三人民医院、成都康美药业有限公司、四川新绿色药业科技发展有限公司、成都宇亨智能科技有限公司、成都百裕制药股份有限公司 |
| 起草人： |
王礼均、孟杰、宋英、吴纯洁、郑琰、张辉、李希、李建利、肖洪涛、徐敏、王娟、王礼平、魏启美、黄宇、骆科技、王宝迪、张高菊 |
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本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分；标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替DB51/T 2666一2019《智慧中药房质量管理规范》，与DB51/T 2666一2019相比，除结构调整和编辑改动外，主要技术变化如下；
a) 将“智慧中药房”等定义进行了修改完善(见3.1、3.3)；
b) 对“场地要求”增加了“调剂区”、“制丸区”、“制散区”、“煎膏区”的具体要求(见4.1.1、4. 1.2、4.1.5)；
c) 对“调剂区环境”增加了“中药饮片调剂区”、“中药配方颗粒调剂区”的具体要求(见4.1.2)；
d) 对“专用设备”调整了“调剂用计量器具”内容(见4.2.1,1)，增加了“中药饮片自动调剂
设备”、“中药配方颗粒自动调剂设备”要求(见4.2.1.1)；
e) 增加了“丸剂、散剂、煎膏剂”生产要求(见4.2.1.3)；
f) 在“监控设备”明确了需要设置监控的具体操作环节及功能(见4.2.2)；
g) 对“人员要求”增加了“制丸、制散、制膏”的人员要求(见4.3.3)；
h) 对“系统功能层”的“识别管理”进行了修订(见5.33)
i) 在“系统功能层”增加了“实时库存管理系统”的具体要求(见5.3.8)；
j) 在“系统功能层”增加了“全流程信息可追溯查询系统”的具体要求(见5.39)；
k) 增加“智慧中药房流程质量控制”，分别对“处方流转质量控制”、“中药饮片质量控制”、“辅料包材质量控制”、“中药药剂加工质量控制”、“成品配送质量控制”进行规定(见7)；
1)对处方审核系统自动筛选，警示要求作了进一步明确(见7.1.22)；
m) 对“中药质量要求”增加了中药配方颗粒国家药品标准要求(见7.2.2)；
n) 在“调剂质量控制”中对中药饮片、中药配方颗粒调剂重量误差进行了要求(见7.2.4.1)；
o)在“中药饮片调剂质量控制”增加了临方制剂加工的处方饮片调剂要求(见7.2.4.2)；
p)增加“安全保障”，分别对安全管理制度、电气安全、消防安全、网络安全等级、设备外壳防护等级、机械安全进行规定(见9)。
本文件由四川省中医药管理局提出、归口解释。
本文件起草单位：四川省中药饮片有限责任公司、成都中医药大学、成都中医药大学附属医院、四川省人民医院、四川省第二中医医院、四川省肿瘤医院、成都市第三人民医院、成都康美药业有限公司、四川新绿色药业科技发展有限公司、成都宇亨智能科技有限公司、成都百裕制药股份有限公司。
本文件主要起草人：王礼均、孟杰、宋英、吴纯洁、郑琰、张辉、李希、李建利、肖洪涛、徐敏、王娟、王礼平、魏启美、黄宇、骆科技、王宝迪、张高菊。
本文件及其所替代文件的历次发布情况为：
——2019年首次发布为DB51/T 2666-2019；
——本次为第一次修订。 |
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下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
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