| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB 8369-1998 |
一次性使用输血器 |
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1999-02-01 |
作废 |
| GB 8369-2005 |
一次性使用输血器 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-12-01 |
作废 |
| GB 8369.1-2019 |
一次性使用输血器 第1部分：重力输血式 |
国家市场监督管理总局.
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2021-05-01 |
现行 |
| GB 8369.2-2020 |
一次性使用输血器 第2部分：压力输血设备用 |
国家市场监督管理总局.
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2022-06-01 |
现行 |
| SN/T 0967-2000 |
进出口一次性使用输液、输血器检验规程 |
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2000-12-31 |
作废 |
| T/CSBME 001.3-2018 |
DEHCH增塑聚氯乙烯（PVC） 第3部分：输液输血器具专用料 |
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2019-03-01 |
现行 |
| YY 0029-1990 |
一次性使用输血器用血液过滤网 |
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1991-06-01 |
作废 |
| YY/T 0142-1994 |
一次性使用输液、输血器具用空气过滤器 |
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1994-07-01 |
作废 |
| YY/T 1288-2015 |
一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1551.1-2017 |
输液、输血器具用空气过滤器 第1部分：气溶胶细菌截留试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1551.2-2017 |
输液、输血器具用空气过滤器 第2部分：液体细菌截留试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1551.3-2017 |
输液、输血器具用空气过滤器 第3部分：完整性试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1628-2019 |
医用输液、输血器具用聚氯乙烯粒料 |
国家药品监督管理局
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2019-09-01 |
现行 |
| YY/T 1631.1-2018 |
输血器与血液成分相容性测定 第1部分：血液成分残留评定 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 1631.2-2020 |
输血器与血液成分相容性测定 第2部分：血液成分损伤评定 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 1658-2019 |
输液输血器具中环己酮溶出量的测定方法 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |