标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
YY/T 0684-2008 |
神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
废止 |
YY/T 0809.8-2010 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第8部分:有扭矩作用的带柄股骨部件疲劳性能 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
废止 |
DB61/T 1206-2018 |
外科植入物 无机骨通用技术要求 |
陕西省质量技术监督局
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2019-01-13 |
现行 |
GB 12279-2008 |
心血管植入物 人工心脏瓣膜 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-12-01 |
现行 |
GB 12417-1990 |
外科金属植入物 通用技术条件 |
国家技术监督局
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1991-02-01 |
作废 |
GB/T 12417.1-2008 |
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第1部分:骨接合植入物特殊要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-02-01 |
现行 |
GB/T 12417.2-2008 |
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第2部分:关节置换植入物特殊要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-02-01 |
现行 |
GB 13810-1992 |
外科植入物用TC4钛合金加工材 |
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1993-06-01 |
作废 |
GB/T 13810-1997 |
外科植入物用钛及钛合金加工材 |
国家技术监督局
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1998-08-01 |
作废 |
GB/T 13810-2007 |
外科植入物用钛及钛合金加工材 |
国家质量监督检验检疫.
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2008-06-01 |
作废 |
GB/T 13810-2017 |
外科植入物用钛及钛合金加工材 |
国家质量监督检验检疫.
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2018-05-01 |
现行 |
GB/T 15721.1-1995 |
假肢与矫形器 肢体缺失 第1部分:先天性肢体缺失状况的描述方法 |
国家技术监督局
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1996-03-01 |
作废 |
GB 16174.1-2015 |
手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-07-01 |
现行 |
GB 16174.2-2015 |
手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-07-01 |
现行 |
GB 17100-1997 |
外科植入物用铸造钴铬钼合金 |
国家技术监督局
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1998-05-01 |
作废 |
GB/T 18375.1-2001 |
假肢 下肢假肢的结构检验 第1部分:试验配置 |
国家质量监督检验检疫.
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2001-12-01 |
现行 |
GB/T 18375.2-2001 |
假肢 下肢假肢的结构检验 第2部分:试验样品 |
国家质量监督检验检疫.
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2001-12-01 |
现行 |
GB/T 18375.3-2001 |
假肢 下肢假肢的结构检验 第3部分:主结构检验 |
国家质量监督检验检疫.
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2001-12-01 |
现行 |
GB/T 18375.4-2001 |
假肢 下肢假肢的结构检验 第4部分:主结构检验中的加载参数 |
国家质量监督检验检疫.
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2001-12-01 |
现行 |
GB/T 19701.1-2005 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第1部分:粉料 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-12-01 |
作废 |
GB/T 19701.1-2016 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第1部分:粉料 |
国家质量监督检验检疫.
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2018-07-01 |
现行 |
GB/T 19701.2-2005 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第2部分:模塑料 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-12-01 |
作废 |
GB/T 19701.2-2016 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第2部分:模塑料 |
国家质量监督检验检疫.
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2018-07-01 |
现行 |
GB/T 22750-2008 |
外科植入物用高纯氧化铝陶瓷材料 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-12-01 |
现行 |
GB 23101.1-2008 |
外科植入物 羟基磷灰石 第1部分:羟基磷灰石陶瓷 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-03-01 |
现行 |