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血液分析仪用试剂 第1部分:清洗液

国家标准
标准编号:YY/T 0456.1-2014 标准状态:已废止
标准价格:16.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准适用于血液分析仪用清洗液。
本标准规定了血液分析仪用清洗液的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。
英文名称:  Reagents for hematology analyzer—Part 1:Rinse
标准状态:  已废止
什么是替代情况? 替代情况:  替代YY/T 0456.1-2003;公告:国家食品药品监督管理总局公告 2017年第82号
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C44医用化验设备
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>11.100实验室医学
发布部门:  国家食品药品监督管理总局
发布日期:  2014-06-17
实施日期:  2015-07-01
作废日期:  2017-07-07
提出单位:  国家食品药品监督管理总局
什么是归口单位? 归口单位:  全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
主管部门:  全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
起草单位:  北京市医疗器械检验所、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、江西特康科技有限公司、美国贝克曼库尔特有限公司
起草人:  杨宗兵、许文娟、章兆园、颜箫、尹琦曼
页数:  8页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2015-07-01
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前言
YY/T0456《血液分析仪用试剂》分为5部分:
———第1部分:清洗液;
———第2部分:溶血剂;
———第3部分:稀释液;
———第4部分:有核红细胞检测试剂;
———第5部分:网织红细胞检测试剂。
本部分为YY/T0456的第1部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分代替YY/T0456.1—2003《血细胞分析仪应用试剂》,与YY/T0456.1—2003相比,主要技术变化如下:
———标准名称“血细胞分析仪应用试剂”修改为“血液分析仪用试剂”;
———删除了“分类与命名”;
———外观要求“清洗液应为透明液体,不得有沉淀、颗粒或絮状物”修改为“应为澄清液体,不得有沉淀、颗粒或絮状物”;
———删除要求“外部标志”的内容;
———“净含量”修改为“装量”,其内容修改为“应不低于标称值”;
———pH 要求中的内容修改为“pH 应在标称值±0.30范围内”;
———空白计数要求中白细胞计数“≤0.3×109/L”修改为“≤0.5×109/L”,红细胞计数“≤0.10×1012/L”修改为“≤0.05×1012/L”,血小板计数“≤20×109/L”修改为“≤10×109/L”,增加了血红蛋白“≤2g/L”的要求;
———删除了洗净率;
———批间差要求中“ΔpH≤0.50”修改为“ΔpH≤0.60”。
请注意,本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分由国家食品药品监督管理总局提出。
本部分由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。
本部分起草单位:北京市医疗器械检验所、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、江西特康科技有限公司、美国贝克曼库尔特有限公司。
本部分主要起草人:杨宗兵、许文娟、章兆园、颜箫、尹琦曼。
本部分首次发布于2003年。
引用标准
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191 包装储运图示标志

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