| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| DB44/T 1363-2014 |
医用电气设备 第2－37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求 |
广东省质量技术监督局
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2014-07-18 |
废止 |
| DB44/T 1586-2015 |
超声诊断设备的声输出检测方法规范 |
广东省质量技术监督局
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2015-07-16 |
现行 |
| GB 10152-1997 |
B型超声诊断设备 |
国家质量监督检验检疫.
|
1998-05-01 |
作废 |
| GB 10152-2009 |
B型超声诊断设备 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-12-01 |
现行 |
| GB 10153-1988 |
B型机械扇形扫描超声诊断设备 |
|
1989-07-01 |
作废 |
| GB/T 15214-1994 |
医用B型超声诊断设备 可靠性试验要求和方法 |
国家技术监督局
|
1995-03-01 |
作废 |
| GB/T 15214-2008 |
超声诊断设备可靠性试验要求和方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-10-01 |
现行 |
| GB 16846-1997 |
医用超声诊断设备声输出公布要求 |
国家技术监督局
|
1998-05-01 |
作废 |
| GB/T 16846-2008 |
医用超声诊断设备声输出公布要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-01-01 |
现行 |
| GB 6385-1986 |
超声诊断设备专用安全要求 |
|
1987-04-01 |
作废 |
| GB 9706.237-2020 |
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.9-1997 |
医用电气设备 医用超声诊断和监护设备专用安全要求 |
国家技术监督局
|
1998-05-01 |
作废 |
| GB 9706.9-2008 |
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-01-01 |
作废 |
| JJF 1438-2013 |
彩色多普勒超声诊断仪（血流测量部分）校准规范 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-02-28 |
现行 |
| JJG 639-1998 |
医用超声诊断仪超声源检定规程 |
国家质量技术监督局
|
1999-03-01 |
现行 |
| SN/T 1430.1-2004 |
进口医疗器械检验规程医用超声诊断和治疗设备 |
国家质量监督检验检疫.
|
2004-12-01 |
作废 |
| SN/T 1672.4-2005 |
进出口医用设备检验规程 第4部分:B型超声诊断设备 |
|
2006-05-01 |
现行 |
| SN/T 1672.8-2013 |
进出口医用设备检验规程 第8部分:超声诊断和理疗设备 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-06-01 |
现行 |
| T/CSBME 024-2021 |
超声诊断设备可靠性试验方法 |
中国生物医学工程学会
|
2021-03-01 |
现行 |
| YY 0107-1993 |
A型脉冲反射式超声诊断设备 |
|
1993-05-01 |
作废 |
| YY 0108-1993 |
M型脉冲反射式超声诊断设备 |
国家医药管理局
|
1993-05-01 |
作废 |
| YY/T 0108-2008 |
超声诊断设备M模式试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2009-12-01 |
现行 |
| YY/T 0162.1-1994 |
医用超声设备档次系列 第一部分:B型超声诊断设备 |
国家医药管理局
|
1994-07-01 |
作废 |
| YY/T 0162.1-2009 |
医用超声设备档次系列 第1部分：B型超声诊断设备 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0773-2010 |
眼科B型超声诊断仪通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2012-06-01 |
现行 |