30 ICS国际标准分类[11医药卫生技术]-工标网
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标准编号 标准名称 发布部门 实施日期 状态
 GB/T 16886.20-2015  医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 国家质量监督检验检疫. 2017-01-01 现行
 GB/Z 16886.22-2022  医疗器械生物学评价 第22部分:纳米材料指南 国家市场监督管理总局. 2024-01-01 现行
 GB/T 16886.3-1997  医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 国家技术监督局 1997-12-01 作废
 GB/T 16886.3-2008  医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 国家质量监督检验检疫. 2008-09-01 作废
 GB/T 16886.3-2019  医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 国家市场监督管理总局. 2020-01-01 现行
 GB/T 16886.4-2003  医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 国家质量监督检验检疫. 2003-08-01 作废
 GB/T 16886.4-2022  医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 国家市场监督管理总局. 2023-05-01 现行
 GB/T 16886.5-1997  医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性试验:体外法 国家技术监督局 1997-12-01 作废
 GB/T 16886.5-2003  医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 国家质量监督检验检疫. 2003-08-01 作废
 GB/T 16886.5-2017  医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 国家质量监督检验检疫. 2018-07-01 现行
 GB/T 16886.6-1997  医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 国家技术监督局 1997-12-01 作废
 GB/T 16886.6-2015  医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 国家质量监督检验检疫. 2017-04-01 作废
 GB/T 16886.6-2022  医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 国家市场监督管理总局. 2023-05-01 现行
 GB/T 16886.7-2001  医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 国家质量监督检验检疫. 2002-02-01 作废
 GB/T 16886.7-2015  医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 国家质量监督检验检疫. 2017-01-01 现行
 GB/T 16886.9-2001  医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 国家质量监督检验检疫. 2002-02-01 作废
 GB/T 16886.9-2017  医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 国家质量监督检验检疫. 2018-07-01 作废
 GB/T 16886.9-2022  医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 国家市场监督管理总局. 2024-01-01 现行
 GB 16930.1-1997  盲人手杖 安全色标志 国家技术监督局 1998-02-01 作废
 GB 16930.1-2014  盲杖 第1部分:安全色标志 国家质量监督检验检疫. 2015-07-01 现行
 GB/T 16930.2-1997  盲人手杖 规格与分类 国家技术监督局 1998-02-01 作废
 GB/T 16930.2-2009  盲杖 技术条件 国家质量监督检验检疫. 2009-09-01 作废
 GB/T 16930.2-2021  盲杖 第2部分:性能要求和试验方法 国家市场监督管理总局. 2021-03-09 现行
 GB/T 16931-1997  残疾人冬季运动项目运动员医学和功能分级标准 国家技术监督局 1998-02-01 作废
 GB/T 16931-2022  残疾人冬季运动项目运动员分级 国家市场监督管理总局. 2022-01-21 现行
 GB/T 16932.1-1997  尿吸收器具 第1部分:尿失禁类型的术语 国家技术监督局 1998-02-01 作废
 GB/T 16932.1-2009  尿吸收器具 第1部分:尿失禁类型的术语 国家质量监督检验检疫. 2009-12-01 现行
 GB/T 16932.2-1997  尿吸收器具 第2部分:产品的术语 国家技术监督局 1998-02-01 作废
 GB/T 16932.2-2009  尿吸收器具 第2部分:产品的术语 国家质量监督检验检疫. 2009-12-01 现行
 GB/T 16932.3-1997  尿吸收器具 第3部分:产品类型的标识 国家技术监督局 1998-02-01 作废
 GB/T 16932.3-2009  尿吸收器具 第3部分:产品类型的标识 国家质量监督检验检疫. 2009-12-01 现行
 GB/T 17006-1997  医用成像部门的评价及例行试验 第2-6部分:X射线计算机体层摄影设备稳定性试验 国家技术监督局 1998-10-01 作废
 GB/T 17006.1-2000  医用成像部门的评价及例行试验 第1部分:总则 国家质量技术监督局 2000-01-02 现行
 GB/T 17006.10-2003  医用成像部门的评价及例行试验 第2-11部分: 稳定性试验 普通直接摄影X射线设备 国家质量监督检验检疫. 2003-12-01 现行
 GB/T 17006.11-2015  医用成像部门的评价及例行试验 第2-6部分:X射线计算机体层摄影设备成像性能稳定性试验 国家质量监督检验检疫. 2016-09-01 作废
 GB/T 17006.2-2000  医用成像部门的评价及例行试验 第2-1部分:洗片机稳定性试验 国家质量技术监督局 2000-12-01 现行
 GB/T 17006.3-2000  医用成像部门的评价及例行试验 第2-2部分:X射线摄影暗匣和换片器屏-片接触和屏-匣组件相对灵敏度稳定性试验 国家质量技术监督局 2000-12-01 现行
 GB/T 17006.4-2000  医用成像部门的评价及例行试验 第2-3部分:暗室安全照明状态稳定性试验 国家质量技术监督局 2000-12-01 现行
 GB/T 17006.5-2000  医用成像部门的评价及例行试验 第 2-5部分:图像显示装置稳定性试验 国家质量技术监督局 2000-12-01 现行
 GB/T 17006.6-2003  医用成像部门的评价及例行试验 第2-4部分:硬拷贝照相机稳定性试验 国家质量监督检验检疫. 2003-07-01 现行
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