29 ICS国际标准分类[11医药卫生技术]-工标网
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标准编号 标准名称 发布部门 实施日期 状态
 GB/T 16846-2008  医用超声诊断设备声输出公布要求 国家质量监督检验检疫. 2009-01-01 现行
 GB 16852.1-1997  职业性急性化学物中毒的诊断 第1部分:职业性急性化学物中毒诊断总则 国家技术监督局 卫生. 1998-01-01 废止
 GB 16852.2-1997  职业性急性化学物中毒的诊断 第2部分:职业性急性隐匿式化学物中毒的诊断规则 国家技术监督局 卫生. 1998-01-01 废止
 GB 16852.6-2000  职业性急性化学物中毒的诊断 第6部分:职业性急性化学物中毒性呼吸系统疾病的诊断 国家质量技术监督局 2001-03-01 废止
 GB 16853-1997  结核病监测标准 国家技术监督局 卫生. 1998-01-01 废止
 GB/T 16854.1-1997  职业病诊断标准的起草与表述规则 第1部分:职业病诊断标准编写的基本规定 国家技术监督局 卫生. 1998-01-01 废止
 GB/T 16854.2-1997  职业病诊断标准的起草与表述规则 第2部分:职业病诊断术语 国家技术监督局 卫生. 1998-01-01 废止
 GB 16882-1997  动物鼠疫监测标准 国家技术监督局 卫生. 1998-01-01 废止
 GB 16883-1997  鼠疫自然疫源地及动物鼠疫流行判定标准 国家技术监督局 卫生. 1998-01-01 作废
 GB 16883-2022  鼠疫自然疫源地及动物鼠疫流行判定 国家市场监督管理总局. 2023-04-01 现行
 GB 16884-1997  流行性脑脊髓膜炎诊断标准和处理原则 国家技术监督局 卫生. 1998-01-01 废止
 GB 16885-1997  布鲁氏菌病监测标准 国家技术监督局 卫生. 1998-01-01 废止
 GB/T 16886.1-1997  医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南 1997-12-01 作废
 GB/T 16886.1-2001  医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验 国家质量监督检验检疫. 2002-02-01 作废
 GB/T 16886.1-2011  医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 国家质量监督检验检疫. 2011-12-01 作废
 GB/T 16886.1-2022  医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 国家市场监督管理总局. 2023-05-01 现行
 GB/T 16886.10-2000  医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验 国家质量技术监督局 2001-05-01 作废
 GB/T 16886.10-2005  医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 国家食品药品监督管理. 2005-12-01 作废
 GB/T 16886.11-1997  医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 国家技术监督局 1997-01-02 作废
 GB/T 16886.11-2011  医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 国家质量监督检验检疫. 2012-05-01 作废
 GB/T 16886.11-2021  医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 国家市场监督管理总局. 2022-12-01 现行
 GB/T 16886.12-2000  医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 国家质量技术监督局 2001-05-01 作废
 GB/T 16886.12-2005  医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 国家质量监督检验检疫. 2005-12-01 作废
 GB/T 16886.12-2017  医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 国家质量监督检验检疫. 2018-07-01 现行
 GB/T 16886.12-2023  医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 国家市场监督管理总局. 2024-12-01 即将实施
 GB/T 16886.13-2001  医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 国家质量监督检验检疫. 2002-02-01 作废
 GB/T 16886.13-2017  医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 国家质量监督检验检疫. 2018-07-01 现行
 GB/T 16886.14-2003  医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 国家质量监督检验检疫. 2003-08-01 现行
 GB/T 16886.15-2003  医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 国家质量监督检验检疫. 2003-08-01 作废
 GB/T 16886.15-2022  医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 国家市场监督管理总局. 2024-01-01 现行
 GB/T 16886.16-2003  医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计 国家质量监督检验检疫. 2003-08-01 作废
 GB/T 16886.16-2013  医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 国家质量监督检验检疫. 2014-08-01 作废
 GB/T 16886.16-2021  医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 国家市场监督管理总局. 2022-12-01 现行
 GB/T 16886.17-2005  医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立 国家质量监督检验检疫. 2006-04-01 现行
 GB/T 16886.18-2011  医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征 国家质量监督检验检疫. 2012-05-01 作废
 GB/T 16886.18-2022  医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 国家市场监督管理总局. 2024-01-01 现行
 GB/T 16886.19-2011  医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征 国家质量监督检验检疫. 2012-05-01 作废
 GB/T 16886.19-2022  医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征 国家市场监督管理总局. 2024-01-01 现行
 GB/T 16886.2-2000  医疗器械生物学评价 第2部分:动物保护要求 国家质量技术监督局 2001-05-01 作废
 GB/T 16886.2-2011  医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求 国家质量监督检验检疫. 2012-05-01 现行
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