| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB 12995-2006 |
机动轮椅车 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-12-01 |
现行 |
| GB/T 13074-1991 |
血液净化术语 血液透析和血液滤过 |
国家技术监督局
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1992-04-01 |
作废 |
| GB/T 13461-1992 |
合成树脂小腿假肢 |
国家技术监督局
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1992-01-02 |
作废 |
| GB/T 13461-2008 |
组件式小腿假肢 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-03-01 |
现行 |
| GB 13511-1999 |
配装眼镜 |
国家质量技术监督局
|
2000-02-01 |
作废 |
| GB 13511.1-2011 |
配装眼镜 第1部分：单光和多焦点 |
国家质量监督检验检疫.
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2012-02-01 |
现行 |
| GB 13511.2-2011 |
配装眼镜 第2部分：渐变焦 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-08-01 |
现行 |
| GB/T 13511.3-2019 |
配装眼镜 第3部分：单光老视成镜 |
国家市场监督管理总局.
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2020-03-01 |
现行 |
| GB 13731-1992 |
药用明胶硬胶囊 |
国家技术监督局
|
1993-06-01 |
作废 |
| GB/T 13734-1992 |
耳穴名称与部位 |
国家技术监督局
|
1993-05-01 |
作废 |
| GB/T 13734-2008 |
耳穴名称与定位 |
国家质量监督检验检疫.
|
2008-07-01 |
现行 |
| GB/T 13734-2008E |
耳穴名称与定位（英文版） |
国家质量监督检验检疫.
|
2008-07-01 |
现行 |
| GB/T 13797-1992 |
医用X射线管空白详细规范(可供认证用) |
国家技术监督局
|
1993-05-01 |
作废 |
| GB/T 13797-2009 |
医用X射线管通用技术条件 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-02-01 |
作废 |
| GB/T 13797-2023 |
医用X射线管通用技术条件 |
国家市场监督管理总局.
|
2024-04-01 |
现行 |
| GB/T 13800-1992 |
手动轮椅车 |
国家技术监督局
|
1993-05-01 |
作废 |
| GB/T 13800-2009 |
手动轮椅车 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-12-01 |
作废 |
| GB/Z 13800-2021 |
手动轮椅车 |
国家市场监督管理总局.
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2021-10-11 |
现行 |
| GB/T 13810-1997 |
外科植入物用钛及钛合金加工材 |
国家技术监督局
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1998-08-01 |
作废 |
| GB/T 14148-1993 |
光学玻璃眼镜片毛坯 |
国家技术监督局
|
1993-10-01 |
作废 |
| GB/T 14148-2011 |
光学玻璃眼镜片毛坯 |
国家质量监督检验检疫.
|
2011-12-01 |
现行 |
| GB/T 14191-1993 |
假肢和矫形器术语 |
国家技术监督局
|
1993-09-01 |
作废 |
| GB/T 14191.1-2009 |
假肢学和矫形器学术语 第1部分：体外肢体假肢和体外矫形器的基本术语 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-09-01 |
现行 |
| GB/T 14191.2-2021 |
假肢学和矫形器学 术语 第2部分：假肢与假肢使用者术语 |
国家市场监督管理总局.
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2021-03-09 |
现行 |
| GB/T 14191.3-2023 |
假肢学和矫形器学 术语 第3部分：矫形器术语 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-12-01 |
现行 |
| GB/T 14191.4-2021 |
假肢学和矫形器学 术语 第4部分：截肢术语 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-12-31 |
现行 |
| GB/T 14214-1993 |
眼镜架 |
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1993-10-01 |
作废 |
| GB/T 14214-2003 |
眼镜架-通用要求和试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2004-06-01 |
作废 |
| GB/T 14214-2019 |
眼镜架 通用要求和试验方法 |
国家市场监督管理总局.
|
2022-01-01 |
现行 |
| GB 14232-1993 |
一次性使用塑料血袋 |
国家技术监督局
|
1993-11-01 |
作废 |
| GB 14232.1-2004 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋 |
国家质量监督检验检疫.
|
2004-09-01 |
作废 |
| GB 14232.1-2004/XG1-2007 |
《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋》国家标准第1号修改单 |
国家质量监督检验检疫.
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2007-11-01 |
作废 |
| GB 14232.1-2020 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋 |
国家市场监督管理总局.
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2022-02-01 |
现行 |
| GB/T 14232.2-2015 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分：用于标签和使用说明书的图形符号 |
国家质量监督检验检疫.
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2016-09-01 |
现行 |
| GB 14232.3-2011 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分：含特殊组件的血袋系统 |
国家质量监督检验检疫.
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2012-12-01 |
现行 |
| GB 14232.4-2021 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊组件的单采血袋系统 |
国家市场监督管理总局.
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2023-06-01 |
现行 |
| GB/T 14233.1-1998 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 |
国家技术监督局
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1999-02-01 |
作废 |
| GB/T 14233.1-2008 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-10-01 |
作废 |
| GB/T 14233.1-2022 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 |
国家市场监督管理总局.
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2023-11-01 |
现行 |
| GB/T 14233.2-1993 |
医用输液,输血,注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法 |
国家技术监督局
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1993-01-01 |
作废 |