| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB 11417.2-2012/XG1-2022 |
《眼科光学 接触镜 第2部分：硬性接触镜》国家标准第1号修改单 |
国家市场监督管理总局.
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2022-07-13 |
现行 |
| GB 11417.3-2012 |
眼科光学 接触镜 第3部分：软性接触镜 |
国家质量监督检验检疫.
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2013-12-01 |
现行 |
| GB/T 11417.4-2012 |
眼科光学 接触镜 第4部分：试验用标准盐溶液 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-06-01 |
现行 |
| GB/T 11417.5-2012 |
眼科光学 接触镜 第5部分: 光学性能试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-06-01 |
现行 |
| GB/T 11417.5-2012/XG1-2022 |
《眼科光学 接触镜 第5部分：光学性能试验方法》国家标准第1号修改单 |
国家质量监督检验检疫.
|
2022-07-11 |
现行 |
| GB/T 11417.6-2012 |
眼科光学 接触镜 第6部分：机械性能试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-06-01 |
现行 |
| GB/T 11417.7-2012 |
眼科光学 接触镜 第7部分: 理化性能试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-06-01 |
现行 |
| GB/T 11417.7-2012/XG1-2022 |
《眼科光学 接触镜 第7部分: 理化性能试验方法》国家标准第1号修改单 |
国家质量监督检验检疫.
|
2022-07-11 |
现行 |
| GB/T 11417.8-2012 |
眼科光学 接触镜 第8部分：有效期的确定 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-06-01 |
作废 |
| GB/T 11417.8-2023 |
眼科光学 接触镜 第8部分：有效期的确定 |
国家市场监督管理总局.
|
2024-10-01 |
现行 |
| GB/T 11417.9-2012 |
眼科光学 接触镜 第9部分：紫外和可见光辐射老化试验（体外法） |
国家质量监督检验检疫.
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2013-06-01 |
现行 |
| GB 11502-1989 |
职业性白内障诊断标准及处理原则 |
卫生部
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1990-02-01 |
废止 |
| GB 11503-1989 |
职业性急性四乙基铅中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11504-1989 |
职业性慢性铅中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11505-1989 |
职业性急性三氯乙烯中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11506-1989 |
职业性急性1.2-二氯乙烷中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11507-1989 |
职业性急性硫酸二甲酯中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11508-1989 |
职业性中暑诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11509-1989 |
职业性急性四氯化碳中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11510-1989 |
职业性急性拟除虫菊酯中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11511-1989 |
职业性急性砷化氢中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11512-1989 |
职业性三硝基甲苯白内障诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11513-1989 |
职业性急性杀虫脒中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11514-1989 |
职业性急性钒中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11515-1989 |
金属烟热诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1990-02-01 |
废止 |
| GB 11533-1989 |
标准对数视力表 |
卫生部
|
1990-05-01 |
作废 |
| GB 11748-1999 |
二氧化碳激光治疗机 |
|
2000-01-01 |
作废 |
| GB 11748-2005 |
二氧化碳激光治疗机 |
国家质量监督检验检验.
|
2005-07-01 |
作废 |
| GB/T 11748-2023 |
激光治疗设备 二氧化碳激光治疗机 |
国家市场监督管理总局.
|
2024-06-01 |
现行 |
| GB 11751-1989 |
医用高分子软管 尺寸系列 |
国家技术监督局
|
1990-07-01 |
作废 |
| GB/T 11755.1-1989 |
医用诊断X射线机管电压测试方法 |
国家食品药品监督管.
|
1990-07-01 |
作废 |
| GB/T 11755.2-1989 |
医用诊断X射线机管电流测试方法 |
国家食品药品监督管.
|
1990-07-01 |
作废 |
| GB 11756-1989 |
医用诊断X射线管组件通用技术条件 |
国家技术监督局
|
1990-07-01 |
废止 |
| GB/T 11757-1989 |
医用诊断X射线机曝光时间测试方法 |
国家技术监督局
|
1990-07-01 |
作废 |
| GB 12130-1995 |
医用高压氧舱 |
国家标准化管理委员.
|
1996-08-01 |
作废 |
| GB/T 12130-2005 |
医用空气加压氧舱 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-04-01 |
作废 |
| GB/T 12130-2020 |
氧舱 |
国家市场监督管理总局.
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2021-04-01 |
现行 |
| GB/T 12256-1990 |
注射针针管刚度试验方法 |
国家技术监督局
|
1990-09-01 |
作废 |
| GB 12257-2000 |
氦氖激光治疗机通用技术条件 |
国家质量技术监督局
|
2000-01-02 |
作废 |
| GB/T 12257-2023 |
激光治疗设备 氦氖激光治疗机 |
国家市场监督管理总局.
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2024-06-01 |
现行 |