| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB 9706.14-1997 |
医用电气设备 第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求 |
国家技术监督局
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1998-10-01 |
废止 |
| GB 9706.15-1999 |
医用电气设备 第1部分：安全通用要求 1. 并列标准：医用电气系统安全 要求 |
国家质量技术监督局
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2000-05-01 |
作废 |
| GB 9706.15-2008 |
医用电气设备 第1-1部分：通用安全要求 并列标准：医用电气系统安全要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-02-01 |
作废 |
| GB 9706.16-1999 |
医用电气设备 第2部分：放射治疗模拟机安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2000-05-01 |
作废 |
| GB 9706.16-2015 |
医用电气设备 第2部分：放射治疗模拟机安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-07-01 |
作废 |
| GB 9706.17-1999 |
医用电气设备 第2部分：γ 射束治疗设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2000-01-01 |
作废 |
| GB 9706.17-2009 |
医用电气设备 第2部分：γ射束治疗设备安全专用要求 |
全国医用电器标准化技.
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2010-12-01 |
作废 |
| GB 9706.18-2000 |
医用电气设备 第2部分：X射线计算机体层摄影设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2000-01-02 |
作废 |
| GB 9706.18-2006 |
医用电气设备第2部分：X射线计算机体层摄影设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2007-07-01 |
作废 |
| GB 9706.19-2000 |
医用电气设备 第2部分：内窥镜设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2000-01-02 |
作废 |
| GB 9706.2-1991 |
医用电气设备血液透析装置专用安全要求 |
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1992-04-01 |
作废 |
| GB 9706.2-2003 |
医用电气设备 第2-16部分: 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2004-06-01 |
作废 |
| GB 9706.20-2000 |
医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2001-05-01 |
作废 |
| GB 9706.201-2020 |
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.202-2021 |
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.203-2020 |
医用电气设备 第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.204-2022 |
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2024-08-01 |
即将实施 |
| GB 9706.205-2020 |
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.206-2020 |
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.208-2021 |
医用电气设备 第2-8部分：能量为10kV至1MV 治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.21-2003 |
医用电气设备 第2部分:用于放射治疗于患者接触且具有电气连接辐射探测器的剂量计的安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-01-02 |
现行 |
| GB 9706.211-2020 |
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.212-2020 |
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.213-2021 |
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.216-2021 |
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.217-2020 |
医用电气设备 第2-17部分：自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.218-2021 |
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.219-2021 |
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.22-2003 |
医用电气设备 第2部分: 体外引发碎石设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-12-01 |
作废 |
| GB 9706.222-2022 |
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2024-05-01 |
现行 |
| GB 9706.224-2021 |
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.225-2021 |
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.226-2021 |
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.227-2021 |
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.228-2020 |
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.229-2021 |
医用电气设备 第2-29部分：放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.23-2005 |
医用电气设备 第2-43部分：介入操作 X射线设备安全专用要求 |
国家标准质量监督检验.
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2005-08-01 |
作废 |
| GB 9706.236-2021 |
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.237-2020 |
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.239-2021 |
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |