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肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

国家标准
标准编号:YY/T 1667-2020 标准状态:现行
标准价格:16.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准规定了肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的要求、试验方法、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存。
本标准适用于采用酶联免疫吸附法,定性检测人体血清或血浆中肺炎衣原体IgG抗体的检测试剂盒。
英文名称:  Chlamydia pneumonia IgG antibody detection kit(ELISA)
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C44医用化验设备
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>11.100实验室医学
发布部门:  国家药品监督管理局
发布日期:  2020-03-31
实施日期:  2021-04-01
提出单位:  国家药品监督管理局
什么是归口单位? 归口单位:  全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
主管部门:  全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
起草单位:  中国食品药品检定研究院
起草人:  刘艳、周海卫、沈舒、张春涛
页数:  8页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2020-04-01
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