| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| DB61/T 1207-2018 |
在用医用电子内窥镜系统检验规范 |
陕西省市场监督管理局
|
2018-12-13 |
现行 |
| GB 10036-1988 |
纤维上消化道镜 |
|
1989-07-01 |
作废 |
| GB 11244-1989 |
医用纤维内窥镜通用技术条件 |
|
1990-01-01 |
作废 |
| GB 11244-2005 |
医用内窥镜及附件通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-12-01 |
废止 |
| GB/T 33886-2017 |
无损检测仪器 工业电子内窥镜检测仪 |
国家质量监督检验检疫.
|
2018-02-01 |
现行 |
| GB/T 33887-2017 |
无损检测仪器 工业光纤内窥镜检测仪 |
国家质量监督检验检疫.
|
2018-02-01 |
现行 |
| GB/T 41856.1-2022 |
无损检测 工业内窥镜目视检测 第1部分：方法 |
国家市场监督管理总局.
|
2022-10-12 |
现行 |
| GB/T 41856.1-2022E |
无损检测 工业内窥镜目视检测 第1部分：方法（英文版） |
国家市场监督管理总局.
|
2022-10-12 |
现行 |
| GB/T 41856.2-2022 |
无损检测 工业内窥镜目视检测 第2部分:图谱 |
国家市场监督管理总局.
|
2022-10-12 |
现行 |
| GB/T 41856.2-2022E |
无损检测 工业内窥镜目视检测 第2部分：图谱（英文版） |
国家市场监督管理总局.
|
2022-10-12 |
现行 |
| GB 9706.19-2000 |
医用电气设备 第2部分：内窥镜设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
|
2000-01-02 |
作废 |
| GB 9706.218-2021 |
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| JB/T 11130-2011 |
工业内窥镜 |
工业和信息化部
|
2011-11-01 |
现行 |
| SN/T 1095-2002 |
进口医用内窥镜性能检验规程 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-09-01 |
作废 |
| SN/T 1672.7-2013 |
进出口医用设备检验规程 第7部分:医用内窥镜 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-06-01 |
现行 |
| T/SCGS 313002-2023 |
医用内窥镜 内窥镜荧光摄像系统影像质量评价规范 |
|
|
现行 |
| YY 0068-1992 |
医用硬管内窥镜通用技术条件 |
国家医药管理局
|
1992-07-01 |
作废 |
| YY 0068.1-2008 |
医用内窥镜 硬性内窥镜 第1部分：光学性能及测试方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2009-12-01 |
现行 |
| YY/T 0068.2-2008 |
医用内窥镜 硬性内窥镜 第2部分：机械性能及测试方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-06-01 |
现行 |
| YY/T 0068.3-2008 |
医用内窥镜 硬性内窥镜 第3部分：标签和随附资料 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-06-01 |
现行 |
| YY 0068.4-2009 |
医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY 0068.4-2009/XG1-2023 |
《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求》第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
|
2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0069-2009 |
硬性气管内窥镜专用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0283-2007 |
纤维大肠内窥镜 |
国家食品药品监督管理.
|
2008-03-01 |
现行 |
| YY 0619-2007 |
硬性电凝切割内窥镜 |
国家食品药品监督管理.
|
2008-03-01 |
作废 |