医用内窥镜 硬性内窥镜 第1部分：光学性能及测试方法 |
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| 标准编号：YY 0068.1-2008 |
标准状态：现行 |
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| 标准价格：27.0 元 |
客户评分：  |
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本部分规定了硬性内窥镜的光学性能要求、试验方法；适用于医疗目的的硬性内窥镜。 |
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| 英文名称： |
Medical Endoscopes—Rigid Endoscope—Part 1:Optical properties and test methods |
 替代情况： |
部分代替YY 0068-1992 |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C40医用光学仪器设备与内窥镜 |
| ICS分类： |
医药卫生技术>>11.040医疗设备 |
| 采标情况： |
NEQ ISO 8600-1:2005;ISO 8600-3:1997;ISO 8600-5:2005;ISO 8600-6:2005 |
| 发布部门： |
国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： |
2008-04-25 |
| 实施日期： |
2009-12-01
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| 提出单位： |
全国医用光学仪器标准化分技术委员会(SAC/TC 103/SC 1) |
| 归口单位： |
全国医用光学仪器标准化分技术委员会(SAC/TC 103/SC 1) |
| 主管部门： |
国家食品药品监督管理局 |
| 起草单位： |
国家食品药品监督管理局、杭州医疗器械质量监督检验中心 |
| 起草人： |
贾晓航、何涛、颜青来、文燕、毛欣欣、齐伟明、陆晓春、马莉 |
| 页数： |
28页 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |
| 出版日期： |
2009-12-01 |
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YY 0068《医用内窥镜 硬性内窥镜》分为4个部分：
——第1部分：光学性能及测试方法；
——第2部分：机械性能及测试方法；
——第3部分；标签和随附资料；
——第4部分：基本要求。
本部分为YY 0068的第1部分。
本部分非等效采用国际标准ISO 8600-1：2005《光学和光电技术 医用内窥镜和内治疗设备 第1部分：通用要求》（英文版）、ISO 8600-3：1997《光学和光学仪器 医用内窥镜和内窥镜附件 第3部分：光学内窥镜视场和视向的测定》（英文版）、ISO 8600-5：2005《光学和光电技术 医用内窥镜和内治疗设备 第5部分：硬性光学内窥镜光学分辨力的测定》（英文版）及ISO 8600-6：2005《光学和光电技术 医用内窥镜和内治疗设备 第6部分：术语》（英文版）。
本部分与上述ISO 8600国际标准中各部分的差异如下：
——按本标准所述硬性内窥镜特点进行标准部分的划分；
——补充了入瞳视场角、出瞳视场角、显色性、硬性光学镜和硬性光学观察镜、视轴、边缘光效形状参数、朗伯本光效、照明镜体光效、成像镜体光效、综合光效单位相对畸变、显色指数的定义；
——拆分了视场的定义；
——修改了最大视场高度的定义；
——修正了角分辨力的定义；
——补充了有效景深、视场质量、色差分辨能力和色还原性、照明、综合光效、光能传递效率和单位相对畸变的要求及试验方法；
——修改了解分辨力的试验；
本部分代替YY 0068-1992《医用硬管内窥镜通用技术条件》中4.4、4.5要求及相应的试验方法，自本部分实施之日起，YY 0068-1992中被替代的条款同时废止。
本部分与GB 11244-2005配套使用，有关要求是对GB 11244-2005中相关要求的补充。
本部分第5章中的条款为推荐性条款，能达到同样目的的其他方法也可施行。
本部分的附录A、附录B、附录C、附录D和附录E是规范性附录，附录F是资料性附录。
本部分由全国医用光学仪器标准化分技术委员会(SAC/TC 103/SC 1)提出并归口。
本部分起草单位：国家食品药品监督管理局、杭州医疗器械质量监督检验中心。
本部分主要起草人：贾晓航、何涛、颜青来、文燕、毛欣欣、齐伟明、陆晓春、马莉。 |
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GB/T 5702 光源显色性评价方法
GB 10810 眼镜镜片
GB 11244-2005 医用内窥镜及附件通用要求
JB/T 7403-1994 光照度计
JB/T 9328-1999 分辨力板
ISO 10526：199 CIE S 005 用于色度测量的CIE标准照明体
CIE 13.3-1995 光源显色性的测定方法
CIE 15：2005 色度学 |
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