| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB 11239-1989 |
手术显微镜 |
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1990-01-01 |
作废 |
| GB 11239.1-2005 |
手术显微镜第1部分:要求和试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-07-01 |
现行 |
| GB 11244-1989 |
医用纤维内窥镜通用技术条件 |
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1990-01-01 |
作废 |
| GB 11244-2005 |
医用内窥镜及附件通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-12-01 |
废止 |
| GB/T 11417.1-2012 |
眼科光学 接触镜 第1部分：词汇、分类和推荐的标识规范 |
国家质量监督检验检疫.
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2013-06-01 |
现行 |
| GB 11417.2-2012 |
眼科光学 接触镜 第2部分：硬性接触镜 |
国家质量监督检验检疫.
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2013-12-01 |
现行 |
| GB 11417.3-2012 |
眼科光学 接触镜 第3部分：软性接触镜 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-12-01 |
现行 |
| GB/T 11417.4-2012 |
眼科光学 接触镜 第4部分：试验用标准盐溶液 |
国家质量监督检验检疫.
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2013-06-01 |
现行 |
| GB/T 11417.5-2012 |
眼科光学 接触镜 第5部分: 光学性能试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-06-01 |
现行 |
| GB/T 11417.6-2012 |
眼科光学 接触镜 第6部分：机械性能试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-06-01 |
现行 |
| GB/T 11417.7-2012 |
眼科光学 接触镜 第7部分: 理化性能试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-06-01 |
现行 |
| GB/T 11417.8-2012 |
眼科光学 接触镜 第8部分：有效期的确定 |
国家质量监督检验检疫.
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2013-06-01 |
现行 |
| GB/T 11417.9-2012 |
眼科光学 接触镜 第9部分：紫外和可见光辐射老化试验（体外法） |
国家质量监督检验检疫.
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2013-06-01 |
现行 |
| GB 17342-1998 |
眼科仪器 验光镜片 |
国家质量技术监督局
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1998-01-02 |
作废 |
| GB 17342-2009 |
眼科仪器 验光镜片 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-07-01 |
现行 |
| GB 18143-2000 |
眼科仪器 试镜架 |
国家质量监督检验检疫.
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2001-04-01 |
作废 |
| GB 18143-2011 |
眼科仪器 试镜架 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-08-01 |
现行 |
| GB 20812-2006 |
角膜接触镜附属用品 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-03-01 |
现行 |
| GB 23719-2009 |
眼科光学和仪器 光学助视器 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-03-01 |
现行 |
| GB/T 27765-2011 |
SiO2、TiO2、Fe3O4及Al2O3纳米颗粒生物效应的透射电子显微镜检测方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-05-01 |
现行 |
| GB/T 28044-2011 |
纳米材料生物效应的透射电子显微镜检测方法通则 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-02-01 |
现行 |
| GB/T 28044-2011E |
纳米材料生物效应的透射电子显微镜检测方法通则（英文版） |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-02-01 |
现行 |
| GB/T 28538-2012 |
眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 兔眼相容性研究试验 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-11-01 |
现行 |
| GB/T 28539-2012 |
眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 防腐剂的摄入和释放的测定指南 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-11-01 |
现行 |
| GB 38455-2019 |
眼科仪器 角膜曲率计 |
国家市场监督管理总局.
|
2022-01-01 |
即将实施 |
| GB/T 38576-2020 |
人类血液样本采集与处理 |
国家市场监督管理总局.
|
2020-03-31 |
现行 |
| GB/T 38735-2020 |
人类尿液样本采集与处理 |
国家市场监督管理总局.
|
2020-11-01 |
现行 |
| GB/T 38736-2020 |
人类生物样本保藏伦理要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2020-11-01 |
现行 |
| GB/T 39766-2021 |
人类生物样本库管理规范 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-10-01 |
现行 |
| GB/T 39767-2021 |
人类生物样本管理规范 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-10-01 |
现行 |
| GB/T 39768-2021 |
人类生物样本分类与编码 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-10-01 |
现行 |
| GB/T 40177-2021 |
光学和光学仪器 眼科学 分度盘刻度 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-12-01 |
现行 |
| GB/T 40352.1-2021 |
人类组织样本采集与处理 第1部分：手术切除组织 |
国家市场监督管理总局.
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2022-03-01 |
即将实施 |
| GB 9706.19-2000 |
医用电气设备 第2部分：内窥镜设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2000-01-02 |
现行 |
| SN/T 1095-2002 |
进口医用内窥镜性能检验规程 |
国家质量监督检验检疫.
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2002-09-01 |
作废 |
| SN/T 1672.7-2013 |
进出口医用设备检验规程 第7部分:医用内窥镜 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-06-01 |
现行 |
| YY 0065-2007 |
眼科仪器 裂隙灯显微镜 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0065-2016 |
眼科仪器 裂隙灯显微镜 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 0067-2007 |
微循环显微镜 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
现行 |
| YY 0068-1992 |
医用硬管内窥镜通用技术条件 |
国家医药管理局
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1992-07-01 |
作废 |