| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB 9706.217-2020 |
医用电气设备 第2-17部分：自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.222-2022 |
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2024-05-01 |
即将实施 |
| GB 9706.228-2020 |
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.229-2021 |
医用电气设备 第2-29部分：放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.23-2005 |
医用电气设备 第2-43部分：介入操作 X射线设备安全专用要求 |
国家标准质量监督检验.
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2005-08-01 |
作废 |
| GB 9706.24-2005 |
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置 安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-08-01 |
作废 |
| GB 9706.243-2021 |
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.244-2020 |
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.245-2020 |
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.254-2020 |
医用电气设备 第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.263-2020 |
医用电气设备 第2-63部分: 口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.265-2021 |
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.5-1992 |
医用电气设备能量为1？50MeV医用电子加速器专用安全要求 |
国家技术监督局
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1993-05-01 |
作废 |
| GB 9706.5-2008 |
医用电气设备 第2部分：能量为1MeV至50 MeV电子加速器安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-02-01 |
作废 |
| GBW 2-1980 |
医用治疗X线卫生防护规定 |
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1993-08-01 |
现行 |
| GBW 3-1980 |
医用远距治疗γ线卫生防护规定 |
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1993-08-01 |
现行 |
| SN/T 1672.2-2005 |
进出口医用设备检验规程 第2部分:全身螺旋CT扫描仪 |
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2006-05-01 |
现行 |
| SN/T 1672.5-2006 |
进出口医用设备检验规程 第5部分:医用诊断X射线机 |
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2007-05-16 |
现行 |
| T/CAME 33-2021 |
医用诊断显示器 |
中国医学装备协会
|
2021-06-30 |
现行 |
| T/CAME 42-2022 |
X射线骨龄仪技术要求 |
中国医学装备协会
|
2022-01-28 |
现行 |
| T/CSBME 034-2021 |
X射线计算机体层摄影(CT)系统可靠性设计规范 |
中国生物医学工程学会
|
2021-03-01 |
现行 |
| T/CSBME 039-2021 |
颈动脉磁共振管壁成像质量控制要求 |
中国生物医学工程学会
|
2021-06-01 |
现行 |
| WS 2-1996 |
医用放射性废物管理的放射卫生要求 |
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2002-07-01 |
作废 |
| WS/T 75-1996 |
医用X射线诊断的合理应用原则 |
卫生部
|
1997-05-01 |
废止 |
| WS/T 76-1996 |
医用X射线诊断影像质量保证的一般要求 |
卫生部
|
1997-05-01 |
作废 |
| YY 0007-1990 |
200MA医用诊断X射线机 |
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1991-04-01 |
作废 |
| YY 0008-1990 |
300MA医用诊断X射线机 |
|
1991-04-01 |
作废 |
| YY 0009-1990 |
500MA医用诊断X射线机 |
|
1991-04-01 |
作废 |
| YY 0010-1990 |
口腔X射线机 |
|
1991-04-01 |
作废 |
| YY/T 0010-2002 |
口腔X射线机 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY/T 0010-2008 |
口腔X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0010-2020 |
口内成像牙科X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY 0011-1990 |
X射线摄影暗匣 |
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1991-04-01 |
作废 |
| YY/T 0011-2007 |
X射线摄影暗盒 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY 0012-1990 |
防散射滤线栅 |
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1991-04-01 |
作废 |
| YY 0062-1991 |
X射线管组件固有滤过 |
|
1992-09-01 |
作废 |
| YY/T 0062-2004 |
X射线管组件固有滤过的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
现行 |
| YY/T 0063-2000 |
医用诊断X射线管组件－焦点特性 |
|
2000-07-01 |
作废 |
| YY/T 0063-2007 |
医用电气设备医用诊断X射线管组件 焦点特性 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0064-1991 |
医用诊断旋转阳极X射线管电、热及负载特性 |
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1992-09-01 |
作废 |