| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB/T 18988.3-2003 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 第3部分:伽玛照相机 全身成像系统 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
作废 |
| GB/T 18988.3-2013 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 第3部分：伽玛照相机全身成像系统 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-08-01 |
现行 |
| GB/T 18989-2003 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 伽玛照相机 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
作废 |
| GB/T 18989-2013 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 伽玛照相机 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-08-01 |
现行 |
| GB/T 19042.1-2003 |
医用成像部门的评价及例行试验第3-1部分：X射线摄影和透视系统用X射线设备成像性能验收试验 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-07-01 |
现行 |
| GB/T 19042.2-2005 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分：乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-08-01 |
现行 |
| GB/T 19042.3-2005 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分：数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 |
国家标准质量监督检验.
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2005-08-01 |
现行 |
| GB/T 19042.4-2005 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-4部分：牙科X射线设备成像性能验收试验 |
国家食品药品监督管理.
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2005-08-01 |
现行 |
| GB/T 19042.5-2006 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-5部分：X射线计算机体层摄影设备成像性能验收试验 |
国家质量监督检验检疫.
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2007-07-01 |
作废 |
| GB/T 19042.5-2022 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-5部分：X射线计算机体层摄影设备成像性能验收试验与稳定性试验 |
国家市场监督管理总局.
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2023-11-01 |
现行 |
| GB/T 19042.6-2023 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-6部分:乳腺断层合成成像模式下乳腺摄影X射线设备成像性能验收与稳定性试验 |
国家市场监督管理总局.
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2024-12-01 |
现行 |
| GB/T 19629-2005 |
医用电气设备x射线诊断影像中使用的电离室和(或)半导体探测器剂量计 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-06-01 |
现行 |
| GB/T 20012-2005 |
医用电气设备 剂量面积乘积仪 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-06-01 |
现行 |
| GB/T 20013.1-2005 |
核医学仪器 例行试验 第1部分：辐射计数系统 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-06-01 |
现行 |
| GB/T 20013.2-2005 |
核医学仪器 例行试验 第2部分：闪烁照相机和单光子发射计算机断层成像装置 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-06-01 |
现行 |
| GB/T 20013.3-2015 |
核医学仪器 例行试验 第3部分：正电子发射断层成像装置 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-07-01 |
现行 |
| GB/T 20013.4-2010 |
核医学仪器 例行试验 第4部分：放射性核素校准仪 |
国家质量监督检验检疫.
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2011-02-01 |
现行 |
| GB 3245-1982 |
医用增感屏尺寸 |
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1983-05-01 |
作废 |
| GB 4505-1984 |
医用诊断X线发生装置 通用技术条件 |
国家标准局
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1985-02-01 |
作废 |
| GB 5665-1985 |
医用诊断X线机械装置通用技术条件 |
国家标准局
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1986-07-01 |
作废 |
| GB 9706.10-1997 |
医用电气设备 第二部分:治疗X射线发生装置安全专用要求 |
国家技术监督局
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1998-09-01 |
作废 |
| GB 9706.103-2020 |
医用电气设备 第1-3部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：诊断X射线设备的辐射防护 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.11-1997 |
医用电气设备 第二部分:医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求 |
国家技术监督局
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1998-09-01 |
作废 |
| GB 9706.12-1997 |
医用电气设备 第1部分:安全通用要求 三.并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求 |
国家技术监督局
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1998-09-01 |
作废 |
| GB 9706.13-1997 |
医用电气设备 第二部分:遥控自动驱动式γ射线后装设备安全专用要求 |
国家技术监督局
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1998-10-01 |
作废 |
| GB 9706.13-2008 |
医用电气设备 第2部分：自动控制式近距离治疗后装设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-02-01 |
作废 |
| GB 9706.14-1997 |
医用电气设备 第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求 |
国家技术监督局
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1998-10-01 |
废止 |
| GB 9706.15-1999 |
医用电气设备 第1部分：安全通用要求 1. 并列标准：医用电气系统安全 要求 |
国家质量技术监督局
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2000-05-01 |
作废 |
| GB 9706.16-1999 |
医用电气设备 第2部分：放射治疗模拟机安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2000-05-01 |
作废 |
| GB 9706.16-2015 |
医用电气设备 第2部分：放射治疗模拟机安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-07-01 |
作废 |
| GB 9706.17-1999 |
医用电气设备 第2部分：γ 射束治疗设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2000-01-01 |
作废 |
| GB 9706.17-2009 |
医用电气设备 第2部分：γ射束治疗设备安全专用要求 |
全国医用电器标准化技.
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2010-12-01 |
作废 |
| GB 9706.18-2000 |
医用电气设备 第2部分：X射线计算机体层摄影设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2000-01-02 |
作废 |
| GB 9706.18-2006 |
医用电气设备第2部分：X射线计算机体层摄影设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2007-07-01 |
作废 |
| GB 9706.20-2000 |
医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2001-05-01 |
作废 |
| GB 9706.201-2020 |
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.208-2021 |
医用电气设备 第2-8部分：能量为10kV至1MV 治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.211-2020 |
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.217-2020 |
医用电气设备 第2-17部分：自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.222-2022 |
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2024-05-01 |
现行 |