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 您的位置:工标网 >> 标准分类 >> 中标分类 >> C医药、卫生、劳动保护 >> C30/49 医疗器械 >> C43医用射线设备
标准编号 标准名称 发布部门 实施日期 状态
 GB/T 18988.1-2013  放射性核素成像设备 性能和试验规则 第1部分:正电子发射断层成像装置 国家质量监督检验检疫. 2014-08-01 现行
 GB/T 18988.2-2003  放射性核素成像设备 性能和试验规则 第2部分:单光子发射 计算机断层装置 国家质量监督检验检疫. 2003-08-01 作废
 GB/T 18988.2-2013  放射性核素成像设备 性能和试验规则 第2部分:单光子发射计算机断层装置 国家质量监督检验检疫. 2014-08-01 现行
 GB/T 18988.3-2003  放射性核素成像设备 性能和试验规则 第3部分:伽玛照相机 全身成像系统 国家质量监督检验检疫. 2003-08-01 作废
 GB/T 18988.3-2013  放射性核素成像设备 性能和试验规则 第3部分:伽玛照相机全身成像系统 国家质量监督检验检疫. 2014-08-01 现行
 GB/T 18989-2003  放射性核素成像设备 性能和试验规则 伽玛照相机 国家质量监督检验检疫. 2003-08-01 作废
 GB/T 18989-2013  放射性核素成像设备 性能和试验规则 伽玛照相机 国家质量监督检验检疫. 2014-08-01 现行
 GB/T 19042.1-2003  医用成像部门的评价及例行试验第3-1部分:X射线摄影和透视系统用X射线设备成像性能验收试验 国家质量监督检验检疫. 2003-07-01 现行
 GB/T 19042.2-2005  医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分:乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验 国家质量监督检验检疫. 2005-08-01 现行
 GB/T 19042.3-2005  医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分:数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 国家标准质量监督检验. 2005-08-01 现行
 GB/T 19042.4-2005  医用成像部门的评价及例行试验 第3-4部分:牙科X射线设备成像性能验收试验 国家食品药品监督管理. 2005-08-01 现行
 GB/T 19042.5-2006  医用成像部门的评价及例行试验 第3-5部分:X射线计算机体层摄影设备成像性能验收试验 国家质量监督检验检疫. 2007-07-01 作废
 GB/T 19042.5-2022  医用成像部门的评价及例行试验 第3-5部分:X射线计算机体层摄影设备成像性能验收试验与稳定性试验 国家市场监督管理总局. 2023-11-01 现行
 GB/T 19042.6-2023  医用成像部门的评价及例行试验 第3-6部分:乳腺断层合成成像模式下乳腺摄影X射线设备成像性能验收与稳定性试验 国家市场监督管理总局. 2024-12-01 即将实施
 GB/T 19629-2005  医用电气设备x射线诊断影像中使用的电离室和(或)半导体探测器剂量计 国家质量监督检验检疫. 2005-06-01 现行
 GB/T 20012-2005  医用电气设备 剂量面积乘积仪 国家质量监督检验检疫. 2006-06-01 现行
 GB/T 20013.1-2005  核医学仪器 例行试验 第1部分:辐射计数系统 国家质量监督检验检疫. 2006-06-01 现行
 GB/T 20013.2-2005  核医学仪器 例行试验 第2部分:闪烁照相机和单光子发射计算机断层成像装置 国家质量监督检验检疫. 2006-06-01 现行
 GB/T 20013.3-2015  核医学仪器 例行试验 第3部分:正电子发射断层成像装置 国家质量监督检验检疫. 2017-07-01 现行
 GB/T 20013.4-2010  核医学仪器 例行试验 第4部分:放射性核素校准仪 国家质量监督检验检疫. 2011-02-01 现行
 GB 3245-1982  医用增感屏尺寸 1983-05-01 作废
 GB 4505-1984  医用诊断X线发生装置 通用技术条件 国家标准局 1985-02-01 作废
 GB 5665-1985  医用诊断X线机械装置通用技术条件 国家标准局 1986-07-01 作废
 GB 9706.10-1997  医用电气设备 第二部分:治疗X射线发生装置安全专用要求 国家技术监督局 1998-09-01 作废
 GB 9706.103-2020  医用电气设备 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:诊断X射线设备的辐射防护 国家市场监督管理总局. 2023-05-01 现行
 GB 9706.11-1997  医用电气设备 第二部分:医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求 国家技术监督局 1998-09-01 作废
 GB 9706.12-1997  医用电气设备 第1部分:安全通用要求 三.并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求 国家技术监督局 1998-09-01 作废
 GB 9706.13-1997  医用电气设备 第二部分:遥控自动驱动式γ射线后装设备安全专用要求 国家技术监督局 1998-10-01 作废
 GB 9706.13-2008  医用电气设备 第2部分:自动控制式近距离治疗后装设备安全专用要求 国家质量监督检验检疫. 2010-02-01 作废
 GB 9706.15-1999  医用电气设备 第1部分:安全通用要求 1. 并列标准:医用电气系统安全 要求 国家质量技术监督局 2000-05-01 作废
 GB 9706.16-1999  医用电气设备 第2部分:放射治疗模拟机安全专用要求 国家质量技术监督局 2000-05-01 作废
 GB 9706.16-2015  医用电气设备 第2部分:放射治疗模拟机安全专用要求 国家质量监督检验检疫. 2017-07-01 作废
 GB 9706.17-1999  医用电气设备 第2部分:γ 射束治疗设备安全专用要求 国家质量技术监督局 2000-01-01 作废
 GB 9706.17-2009  医用电气设备 第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求 全国医用电器标准化技. 2010-12-01 作废
 GB 9706.18-2000  医用电气设备 第2部分:X射线计算机体层摄影设备安全专用要求 国家质量技术监督局 2000-01-02 作废
 GB 9706.18-2006  医用电气设备第2部分:X射线计算机体层摄影设备安全专用要求 国家质量监督检验检疫. 2007-07-01 作废
 GB 9706.20-2000  医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 国家质量技术监督局 2001-05-01 现行
 GB 9706.201-2020  医用电气设备 第2-1部分:能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求 国家市场监督管理总局. 2023-05-01 现行
 GB 9706.208-2021  医用电气设备 第2-8部分:能量为10kV至1MV 治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 国家市场监督管理总局. 2023-05-01 现行
 GB 9706.211-2020  医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 国家市场监督管理总局. 2023-05-01 现行
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