中国标准分类[C41医用超声、激光、高频仪器设备]-工标网

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标准编号	标准名称	发布部门	实施日期	状态
DB43/T 1298-2017	医用超声探头表面消毒要求与效果评价方法	湖南省质量技术监督局	2017-07-05	现行
GB 10152-1997	B型超声诊断设备	国家质量监督检验检疫.	1998-05-01	作废
GB 10152-2009	B型超声诊断设备	国家质量监督检验检疫.	2010-12-01	现行
GB 10153-1988	B型机械扇形扫描超声诊断设备		1989-07-01	作废
GB 11748-1999	二氧化碳激光治疗机		2000-01-01	作废
GB 11748-2005	二氧化碳激光治疗机	国家质量监督检验检验.	2005-07-01	现行
GB 12257-2000	氦氖激光治疗机通用技术条件	国家质量技术监督局	2000-01-02	现行
GB 13798-1992	高频手术器		1993-05-01	作废
GB/T 15214-1994	医用B型超声诊断设备可靠性试验要求和方法	国家技术监督局	1995-03-01	作废
GB/T 15214-2008	超声诊断设备可靠性试验要求和方法	国家质量监督检验检疫.	2009-10-01	现行
GB/T 15261-1994	超声仿人体组织材料声学特性的测量方法	国家技术监督局	1995-04-01	作废
GB/T 15261-2008	超声仿组织材料声学特性的测量方法	国家食品药品监督管理.	2008-09-01	现行
GB 16846-1997	医用超声诊断设备声输出公布要求	国家技术监督局	1998-05-01	作废
GB/T 16846-2008	医用超声诊断设备声输出公布要求	国家质量监督检验检疫.	2009-01-01	现行
GB/T 20249-2006	声学聚焦超声换能器发射场特性的定义与测量方法	国家质量监督检验检疫.	2006-11-01	现行
GB 6385-1986	超声诊断设备专用安全要求		1987-04-01	作废
GB 6386-1986	超声治疗设备专用安全要求		1987-04-01	作废
GB 9706.4-1999	医用电气设备第2部分：高频手术设备安全专用要求	国家质量技术监督局	2000-05-01	作废
GB 9706.4-2009	医用电气设备第2-2部分：高频手术设备安全专用要求	国家质量监督检验检疫.	2010-03-01	现行
GB 9706.7-1994	医用电气设备超声治疗设备专用安全要求	国家技术监督局	1995-03-01	作废
GB 9706.7-2008	医用电气设备第2-5部分：超声理疗设备安全专用要求	国家质量监督检验检疫.	2009-01-01	现行
GB 9706.9-1997	医用电气设备医用超声诊断和监护设备专用安全要求	国家技术监督局	1998-05-01	作废
GB 9706.9-2008	医用电气设备第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求	国家质量监督检验检疫.	2009-01-01	现行
SN/T 1430.1-2004	进口医疗器械检验规程医用超声诊断和治疗设备	国家质量监督检验检疫.	2004-12-01	作废
SN/T 1672.4-2005	进出口医用设备检验规程第4部分:B型超声诊断设备		2006-05-01	现行
SN/T 1672.8-2013	进出口医用设备检验规程第8部分:超声诊断和理疗设备	国家质量监督检验检疫.	2014-06-01	现行
YY 0013-1990	超声多普勒胎儿诊断设备		1991-04-01	作废
YY 0016-1993	低频电子脉冲治疗仪		1993-10-01	作废
YY 0042-1991	高频喷射呼吸机		1992-07-01	作废
YY 0107-1993	A型脉冲反射式超声诊断设备		1993-05-01	作废
YY 0107-2005	眼科A型超声测量仪	国家食品药品监督管理.	2006-12-01	作废
YY/T 0107-2015	眼科A型超声测量仪	国家食品药品监督管理.	2016-01-01	现行
YY 0108-1993	M型脉冲反射式超声诊断设备	国家医药管理局	1993-05-01	作废
YY/T 0108-2008	超声诊断设备M模式试验方法	国家食品药品监督管理.	2009-12-01	现行
YY/T 0109-1993	超声雾化器通用技术条件		1993-05-01	作废
YY 0109-2003	医用超声雾化器	国家食品药品监督管理.	2004-01-01	作废
YY 0109-2013	医用超声雾化器	国家食品药品监督管理.	2014-10-01	现行
YY/T 0110-2009	医用超声压电陶瓷材料	国家食品药品监督管理.	2010-12-01	现行
YY/T 0111-1993	超声多普勒换能器技术要求和试验方法		1993-05-01	作废
YY/T 0111-2005	超声多普勒换能器技术要求和试验方法	国家食品药品监督管理.	2006-12-01	现行

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C35 矫形外科、骨科器械[57]	C36 其他专科器械[66]	C37 医疗设备通用要求[4]	C38 普通诊察器械[13]
C39 医用电子仪器设备[22]	C40 医用光学仪器设备与内窥镜[29]	C41 医用超声、激光、高频仪器设备[55]	C42 理疗与中医仪器设备[18]
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