116 ICS国际标准分类[11医药卫生技术]-工标网
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标准编号 标准名称 发布部门 实施日期 状态
 YY 0315-2008  钛及钛合金人工牙种植体 国家食品药品监督管理. 2009-12-01 作废
 YY 0315-2016  钛及钛合金牙种植体 国家食品药品监督管理. 2018-01-01 现行
 YY 0315-2023  钛及钛合金牙种植体 国家药品监督管理局 2026-12-01 即将实施
 YY/T 0316-2003  医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 国家食品药品监督管理. 2004-01-01 作废
 YY/T 0316-2008  医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 国家食品药品监督管理. 2009-12-01 作废
 YY/T 0316-2016  医疗器械风险管理对医疗器械的应用 国家食品药品监督管理. 2017-01-01 现行
 YY/T 0317-2007  医用治疗X射线机通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2008-01-01 现行
 YY 0319-2008  医用电气设备 第2部分: 医疗诊断用磁共振设备安全专用要求 国家食品药品监督管理. 2009-12-01 作废
 YY/T 0321.1-2022  一次性使用麻醉穿刺包 国家药品监督管理局 2023-06-01 现行
 YY 0321.2-2009  一次性使用麻醉用针 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY 0321.3-2009  一次性使用麻醉用过滤器 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0321.3-2022  一次性使用麻醉用过滤器 国家药品监督管理局 2023-09-01 现行
 YY/T 0322-2018  高频电灼治疗仪 国家药品监督管理局 2020-04-01 现行
 YY/T 0322-2018/XG1-2023  《高频电灼治疗仪》行业标准第1号修改单 国家药品监督管理局 2023-05-01 现行
 YY 0323-2018  红外治疗设备安全专用要求 国家药品监督管理局 2020-04-01 现行
 YY/T 0324-2019  红外乳腺检查仪 国家药品监督管理局 2020-06-01 现行
 YY 0325-2016  一次性使用无菌导尿管 国家食品药品监督管理. 2018-01-01 作废
 YY/T 0325-2022  一次性使用无菌导尿管 国家药品监督管理局 2023-09-01 现行
 YY/T 0326-2017  一次性使用离心式血浆分离器 国家食品药品监督管理. 2018-04-01 现行
 YY 0326.3-2005  一次性使用离心式血浆分离器 第3部分:血浆袋 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 作废
 YY/T 0328-2015  一次性使用动静脉穿刺器 国家食品药品监督管理. 2016-01-01 现行
 YY/T 0330-2015  医用脱脂棉 国家食品药品监督管理. 2016-01-01 现行
 YY/T 0331-2006  脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法 国家食品药品监督管理. 2007-04-01 现行
 YY/T 0332-2011  植入式给药装置 国家食品药品监督管理. 2013-06-01 现行
 YY 0333-2010  软组织扩张器 国家食品药品监督管理. 2012-06-01 现行
 YY/T 0334-2022  硅橡胶外科植入物通用要求 国家药品监督管理局 2023-09-01 现行
 YY 0336-2013  一次性使用无菌阴道扩张器 国家食品药品监督管理. 2014-10-01 作废
 YY 0336-2020  一次性使用无菌阴道扩张器 国家药品监督管理局 2021-04-01 现行
 YY/T 0337.1-2002  气管插管 第1部分:常用型插管及接头 国家药品监督管理局 2003-04-01 现行
 YY/T 0337.2-2002  气管插管 第2部分:柯尔(Cole)型插管 国家药品监督管理局 2003-04-01 现行
 YY/T 0338-2023  气管切开插管和接头 国家药品监督管理局 2024-07-01 现行
 YY/T 0338.1-2002  气管切开插管 第1部分:成人用插管及接头 国家药品监督管理局 2003-04-01 作废
 YY/T 0338.2-2002  气管切开插管 第2部分:小儿用气管切开插管 国家药品监督管理局 2003-04-01 作废
 YY 0339-2002  呼吸道用吸引导管 国家药品监督管理局 2003-04-01 作废
 YY 0339-2009  呼吸道用吸引导管 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0340-2002  外科植入物 基本原则 国家药品监督管理局 2003-04-01 作废
 YY 0341-2002  骨接合用非有源外科金属植入物 通用技术条件 国家药品监督管理局 2003-04-01 作废
 YY 0341.1-2020  无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第1部分:骨接合植入物特殊要求 国家药品监督管理局 2022-06-01 现行
 YY 0341.2-2020  无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分:脊柱植入物特殊要求 国家药品监督管理局 2022-06-01 现行
 YY/T 0342-2002  外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定 国家药品监督管理局 2003-04-01 作废
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