| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0328-2015 |
一次性使用动静脉穿刺器 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0330-2015 |
医用脱脂棉 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0331-2006 |
脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
现行 |
| YY/T 0332-2011 |
植入式给药装置 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0333-2010 |
软组织扩张器 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0334-2022 |
硅橡胶外科植入物通用要求 |
国家药品监督管理局
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2023-09-01 |
现行 |
| YY 0336-2013 |
一次性使用无菌阴道扩张器 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY 0336-2020 |
一次性使用无菌阴道扩张器 |
国家药品监督管理局
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2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 0337.1-2002 |
气管插管 第1部分：常用型插管及接头 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
现行 |
| YY/T 0337.2-2002 |
气管插管 第2部分：柯尔（Cole）型插管 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
现行 |
| YY/T 0338-2023 |
气管切开插管和接头 |
国家药品监督管理局
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2024-07-01 |
现行 |
| YY/T 0338.1-2002 |
气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY/T 0338.2-2002 |
气管切开插管 第2部分：小儿用气管切开插管 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY 0339-2002 |
呼吸道用吸引导管 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY 0339-2009 |
呼吸道用吸引导管 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0340-2002 |
外科植入物 基本原则 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY 0341-2002 |
骨接合用非有源外科金属植入物 通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY 0341.1-2020 |
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求 |
国家药品监督管理局
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2022-06-01 |
现行 |
| YY 0341.2-2020 |
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分：脊柱植入物特殊要求 |
国家药品监督管理局
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2022-06-01 |
现行 |
| YY/T 0342-2002 |
外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY/T 0342-2020 |
外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 0343-2002 |
外科金属植入物液体渗透检验 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
现行 |
| YY 0345-2002 |
骨接合植入物 金属骨针 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY/T 0345.1-2011 |
外科植入物 金属骨针 第1部分：材料和力学性能要求 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
| YY/T 0345.1-2020 |
外科植入物 金属骨针 第1部分：通用要求 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0345.2-2014 |
外科植入物 金属骨针 第2部分：斯氏针 尺寸 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0345.3-2014 |
外科植入物 金属骨针 第3部分：克氏针 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY 0346-2002 |
骨接合植入物 金属股骨颈固定钉 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY/T 0346-2022 |
骨接合植入物 金属股骨颈固定钉 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0347-2002 |
微型医用诊断X射线机通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY/T 0347-2009 |
微型医用诊断X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0448-2003 |
超声多普勒胎儿心率仪 |
国家药品监督管理局
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2003-09-01 |
作废 |
| YY 0448-2009 |
超声多普勒胎儿心率仪 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0448-2019 |
超声多普勒胎儿心率仪 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY 0449-2003 |
超声多普勒胎儿监护仪 |
国家药品监督管理局
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2003-09-01 |
作废 |
| YY 0449-2009 |
超声多普勒胎儿监护仪 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0450.1-2003 |
一次性使用无菌血管内导管辅件第1部分：导引器械 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-09-01 |
作废 |
| YY 0450.1-2020 |
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械 |
国家药品监督管理局
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2021-08-01 |
现行 |
| YY/T 0450.2-2003 |
一次性使用无菌血管内导管辅件 第2部分：套针外周导管管塞 |
国家药品监督管理局
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2003-09-01 |
现行 |
| YY 0450.3-2007 |
一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |