| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0686-2008 |
医用镊 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0686-2017 |
医用镊 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 0688.1-2008 |
临床实验室检测和体外诊断系统 感染病源体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第1部分：抗菌剂对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的参考方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0688.1-2023 |
感染病原体敏感性试验与抗微生物药物敏感性试验设备的性能评价 第1部分：抗微生物药物对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的肉汤微量稀释参考方法 |
国家药品监督管理局
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2023-11-01 |
现行 |
| YY/T 0690-2008 |
临床实验室测试和体外医疗器械 口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0691-2008 |
传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0694-2020 |
球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0696-2021 |
神经和肌肉刺激器输出特性的测量 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0698.1-2011 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分：吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0698.10-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.2-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0698.2-2022 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法 |
国家药品监督管理局
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2023-10-01 |
现行 |
| YY/T 0698.3-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋（YY/T 0698.4所规定）、组合带和卷材（YY/T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.4-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.5-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0698.5-2023 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY/T 0698.6-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.7-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.8-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.9-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0699-2008 |
液态化学品防护装备 防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0700-2008 |
血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0701-2008 |
血细胞分析仪用校准物（品） |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0701-2021 |
血液分析仪用校准物 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0702-2008 |
血细胞分析仪用质控物（品） |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0706-2017 |
乳腺X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 0707-2020 |
移动式摄影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY 0709-2009 |
医用电气设备 第1-8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0710-2009 |
牙科学 聚合物基冠桥材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0711-2009 |
牙科吸潮纸尖 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0712-2009 |
牙科硅酸乙酯结合剂铸造包埋材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0713-2009 |
牙科石膏结合剂铸造包埋材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0714.2-2009 |
牙科学 活动义齿软衬材料 第2部分：长期使用材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0714.2-2016 |
牙科学活动义齿软衬材料 第2部分：长期使用材料 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 0715-2009 |
牙科学 银汞合金胶囊 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0716-2009 |
牙科陶瓷 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0717-2009 |
牙科根管封闭材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0717-2023 |
牙科学 根管封闭材料 |
国家药品监督管理局
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2026-09-15 |
即将实施 |
| YY/T 0718-2009 |
眼科仪器 检影镜 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0718-2009/XG1-2023 |
《眼科仪器 检影镜》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2023-05-01 |
现行 |