| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0734.5-2020 |
清洗消毒器 第5部分：对不耐高温的非介入式医疗器械进行化学消毒的清洗消毒器 要求和试验 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |
| YY/T 0735.1-2009 |
麻醉和呼吸设备 湿化人体呼吸气体的热湿交换器（HME） 第1部分：用于最小潮气量为250mL的HME |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0735.2-2010 |
麻醉和呼吸设备 用于加湿人体呼吸气体的热湿交换器（HMEs） 第2部分：用于气管切开术患者的250ml以上潮气量的HMEs |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0736-2009 |
医用电气设备 DICOM在放射治疗中的应用指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0737-2009 |
医用X射线摄影床专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0738-2009 |
医用X射线导管床专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0740-2009 |
医用血管造影X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0740-2022 |
医用血管造影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0741-2009 |
数字化医用X射线摄影系统 专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0741-2018 |
数字化摄影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2019-10-01 |
现行 |
| YY/T 0742-2009 |
胃肠X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0742-2021 |
胃肠X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0744-2018 |
移动式C形臂X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY/T 0746-2009 |
车载X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0746-2021 |
车载医用X射线诊断设备专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0748.1-2009 |
超声脉冲回波扫描仪 第1部分：校准空间测量系统和系统点扩展函数响应测量的技术方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0749-2009 |
超声 手持探头式多普勒胎儿心率检测仪 性能要求及测量和报告方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0750-2009 |
超声 理疗设备 0.5MHz～5MHz频率范围内声场要求和测量方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0750-2018 |
超声 理疗设备 0.5 MHz～5MHz频率范围内声场要求和测量方法 |
国家药品监督管理局
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2019-09-26 |
现行 |
| YY/T 0751-2009 |
超声洁牙设备 输出特性的测量和公布 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0752-2009 |
电动骨组织手术设备 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0752-2016 |
电动骨组织手术设备 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0753.1-2009 |
麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第1部分：评价过滤性能的盐试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0753.2-2009 |
麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第2部分：非过滤方面 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0754-2009 |
有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0755-2009 |
麻醉蒸发器 麻醉剂专用灌充系统 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0758-2009 |
治疗用激光光纤通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0758-2021 |
医用激光光纤通用要求 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 0761.2-2014 |
牙科学 金刚石旋转器械 第2部分:切盘 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY 0762-2017 |
眼科光学囊袋张力环 |
国家食品药品监督管理.
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2018-07-01 |
现行 |
| YY/T 0767-2023 |
彩色超声影像设备通用技术要求 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY/T 0771.1-2020 |
动物源医疗器械 第1部分：风险管理应用 |
国家药品监督管理局
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2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 0771.2-2020 |
动物源医疗器械 第2部分：来源、收集与处置的控制 |
国家药品监督管理局
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2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 0771.4-2015 |
动物源医疗器械 第4部分：传播性海绵状脑病（TSE）因子的去除和/或灭活及其过程确认分析的原则 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0772.4-2022 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分：氧化指数测试方法 |
国家药品监督管理局
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2023-09-01 |
现行 |
| YY/T 0773-2010 |
眼科B型超声诊断仪通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0773-2023 |
眼科B型超声诊断仪通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY 0774-2010 |
超声骨密度仪 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0774-2019 |
超声骨密度仪 |
国家药品监督管理局
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2021-08-01 |
现行 |
| YY/T 0776-2023 |
肝脏射频消融治疗设备 |
国家药品监督管理局
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2025-07-01 |
即将实施 |