| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0771.2-2009 |
动物源医疗器械 第2部分：来源、收集与处置的控制 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
作废 |
| YY/T 0771.2-2020 |
动物源医疗器械 第2部分：来源、收集与处置的控制 |
国家药品监督管理局
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2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 0771.3-2009 |
动物源医疗器械 第3部分：病毒和传播性海绵状脑病（TSE）因子去除与灭活的确认 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0771.4-2015 |
动物源医疗器械 第4部分：传播性海绵状脑病（TSE）因子的去除和/或灭活及其过程确认分析的原则 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0772.3-2009 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第3部分：加速老化方法 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0772.4-2009 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分：氧化指数测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
作废 |
| YY/T 0772.4-2022 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分：氧化指数测试方法 |
国家药品监督管理局
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2023-09-01 |
现行 |
| YY/T 0772.5-2009 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第5部分：形态评价方法 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0773-2010 |
眼科B型超声诊断仪通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0773-2023 |
眼科B型超声诊断仪通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY 0774-2010 |
超声骨密度仪 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0774-2019 |
超声骨密度仪 |
国家药品监督管理局
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2021-08-01 |
现行 |
| YY 0775-2010 |
远距离放射治疗计划系统 高能X（γ）射束剂量计算准确性要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0776-2010 |
肝脏射频消融治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0776-2023 |
肝脏射频消融治疗设备 |
国家药品监督管理局
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2025-07-01 |
即将实施 |
| YY 0777-2010 |
射频热疗设备 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0777-2023 |
射频热疗设备 |
国家药品监督管理局
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2026-01-15 |
即将实施 |
| YY 0778-2010 |
射频消融导管 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY 0778-2018 |
射频消融导管 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY 0780-2010 |
电针治疗仪 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY 0780-2018 |
电针治疗仪 |
国家药品监督管理局
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2019-07-01 |
现行 |
| YY 0781-2010 |
血压传感器 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0782-2010 |
医用电气设备 第2-51部分：记录和分析型单道和多道心电图机安全和基本性能专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY 0783-2010 |
医用电气设备 第2-34部分：有创血压检测设备的安全和基本性能专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY 0784-2010 |
医用电气设备——医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0785-2010 |
临床体温计——连续测量的电子体温计性能要求 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0786-2010 |
医用呼吸道湿化器 呼吸湿化系统的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0787-2010 |
眼科仪器 角膜地形图仪 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0788-2010 |
眼科仪器 微型角膜刀 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0789-2010 |
Q开关Nd:YAG激光眼科治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0789-2010/XG1-2021 |
《Q开关Nd:YAG激光眼科治疗机》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2021-03-09 |
现行 |
| YY 0789-2024 |
激光治疗设备 调Q眼科激光治疗机 |
国家药品监督管理局
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2027-07-20 |
即将实施 |
| YY 0790-2010 |
血液灌流设备 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0790-2024 |
血液灌流设备 |
国家药品监督管理局
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2027-10-15 |
即将实施 |
| YY 0791-2010 |
医用蒸汽发生器 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0791-2018 |
医用蒸汽发生器 |
国家药品监督管理局
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2019-10-01 |
现行 |
| YY 0792-2024 |
眼科仪器 眼内照明器 |
国家药品监督管理局
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2027-07-20 |
即将实施 |
| YY 0792.1-2016 |
眼科仪器眼内照明器 第1部分：通用要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 0792.2-2010 |
眼科仪器 眼内照明器 第2部分：光辐射安全的基本要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0793.1-2010 |
血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第1部分：用于多床透析 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |