| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0752-2009 |
电动骨组织手术设备 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0752-2016 |
电动骨组织手术设备 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0753.1-2009 |
麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第1部分：评价过滤性能的盐试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0753.2-2009 |
麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第2部分：非过滤方面 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0754-2009 |
有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0755-2009 |
麻醉蒸发器 麻醉剂专用灌充系统 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0756-2009 |
光学和光学仪器 激光和激光相关设备 激光光束功率（能量）密度分布的试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0758-2009 |
治疗用激光光纤通用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0758-2021 |
医用激光光纤通用要求 |
国家药品监督管理局
|
2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 0761.1-2009 |
牙科旋转器械 金刚砂车针 第1部分：尺寸、要求、标记和包装 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0761.2-2014 |
牙科学 金刚石旋转器械 第2部分:切盘 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY 0762-2009 |
眼科光学 囊袋张力环 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
作废 |
| YY 0762-2017 |
眼科光学囊袋张力环 |
国家食品药品监督管理.
|
2018-07-01 |
现行 |
| YY/T 0763-2009 |
医用内窥镜 照明用光缆 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0763-2009/XG1-2023 |
《医用内窥镜 照明用光缆》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
|
2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0764-2009 |
眼科仪器 视力表投影仪 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY 0765.1-2009 |
一次性使用血液及血液成分病毒灭活器材 第1部分：亚甲蓝病毒灭活器材 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0766-2009 |
眼科晶状体超声摘除和玻璃体切除设备 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0767-2009 |
超声彩色血流成像系统 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
作废 |
| YY/T 0767-2023 |
彩色超声影像设备通用技术要求 |
国家药品监督管理局
|
2024-09-15 |
现行 |
| YY 0768-2009 |
牙科学 义齿基托聚合物 冲击强度试验 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
作废 |
| YY/T 0769-2009 |
牙科用磷酸酸蚀剂 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0770.1-2009 |
医用输、注器具用过滤材料 第1部分：药液过滤材料 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0770.2-2009 |
医用输、注器具用过滤材料 第2部分：空气过滤材料 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0771.1-2009 |
动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
作废 |
| YY/T 0771.1-2020 |
动物源医疗器械 第1部分：风险管理应用 |
国家药品监督管理局
|
2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 0771.2-2009 |
动物源医疗器械 第2部分：来源、收集与处置的控制 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
作废 |
| YY/T 0771.2-2020 |
动物源医疗器械 第2部分：来源、收集与处置的控制 |
国家药品监督管理局
|
2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 0771.3-2009 |
动物源医疗器械 第3部分：病毒和传播性海绵状脑病（TSE）因子去除与灭活的确认 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0771.4-2015 |
动物源医疗器械 第4部分：传播性海绵状脑病（TSE）因子的去除和/或灭活及其过程确认分析的原则 |
国家食品药品监督管理.
|
2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0772.3-2009 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第3部分：加速老化方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0772.4-2009 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分：氧化指数测试方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
作废 |
| YY/T 0772.4-2022 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分：氧化指数测试方法 |
国家药品监督管理局
|
2023-09-01 |
现行 |
| YY/T 0772.5-2009 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第5部分：形态评价方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0773-2010 |
眼科B型超声诊断仪通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0773-2023 |
眼科B型超声诊断仪通用技术条件 |
国家药品监督管理局
|
2024-09-15 |
现行 |
| YY 0774-2010 |
超声骨密度仪 |
国家食品药品监督管理.
|
2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0774-2019 |
超声骨密度仪 |
国家药品监督管理局
|
2021-08-01 |
现行 |
| YY 0775-2010 |
远距离放射治疗计划系统 高能X（γ）射束剂量计算准确性要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0776-2010 |
肝脏射频消融治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
|
2012-06-01 |
现行 |