| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB 8791-1988 |
职业性急性甲醛中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
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1988-09-01 |
废止 |
| GB 8792-1988 |
职业性急性五氯酚中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
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1988-09-01 |
废止 |
| GB/T 9105-2023 |
眼镜镜片 光致变色镜片 |
国家市场监督管理总局.
|
2024-03-01 |
现行 |
| GB 9662-1988 |
电离辐射事故干预水平及医学处理原则 |
卫生部
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1989-01-01 |
废止 |
| GB 9706.1-1995 |
医用电气设备 第一部分：安全通用要求 |
国家技术监督局
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1996-01-02 |
作废 |
| GB 9706.1-2007 |
医用电气设备 第1部分：安全通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2008-07-01 |
作废 |
| GB 9706.1-2020 |
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.10-1997 |
医用电气设备 第二部分:治疗X射线发生装置安全专用要求 |
国家技术监督局
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1998-09-01 |
作废 |
| GB 9706.103-2020 |
医用电气设备 第1-3部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：诊断X射线设备的辐射防护 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.11-1997 |
医用电气设备 第二部分:医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求 |
国家技术监督局
|
1998-09-01 |
作废 |
| GB 9706.12-1997 |
医用电气设备 第1部分:安全通用要求 三.并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求 |
国家技术监督局
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1998-09-01 |
作废 |
| GB 9706.13-1997 |
医用电气设备 第二部分:遥控自动驱动式γ射线后装设备安全专用要求 |
国家技术监督局
|
1998-10-01 |
作废 |
| GB 9706.13-2008 |
医用电气设备 第2部分：自动控制式近距离治疗后装设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-02-01 |
作废 |
| GB 9706.14-1997 |
医用电气设备 第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求 |
国家技术监督局
|
1998-10-01 |
废止 |
| GB 9706.15-1999 |
医用电气设备 第1部分：安全通用要求 1. 并列标准：医用电气系统安全 要求 |
国家质量技术监督局
|
2000-05-01 |
作废 |
| GB 9706.15-2008 |
医用电气设备 第1-1部分：通用安全要求 并列标准：医用电气系统安全要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-02-01 |
作废 |
| GB 9706.16-1999 |
医用电气设备 第2部分：放射治疗模拟机安全专用要求 |
国家质量技术监督局
|
2000-05-01 |
作废 |
| GB 9706.16-2015 |
医用电气设备 第2部分：放射治疗模拟机安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2017-07-01 |
作废 |
| GB 9706.17-1999 |
医用电气设备 第2部分：γ 射束治疗设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
|
2000-01-01 |
作废 |
| GB 9706.17-2009 |
医用电气设备 第2部分：γ射束治疗设备安全专用要求 |
全国医用电器标准化技.
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2010-12-01 |
作废 |
| GB 9706.18-2000 |
医用电气设备 第2部分：X射线计算机体层摄影设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
|
2000-01-02 |
作废 |
| GB 9706.18-2006 |
医用电气设备第2部分：X射线计算机体层摄影设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-07-01 |
作废 |
| GB 9706.19-2000 |
医用电气设备 第2部分：内窥镜设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
|
2000-01-02 |
作废 |
| GB 9706.2-1991 |
医用电气设备血液透析装置专用安全要求 |
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1992-04-01 |
作废 |
| GB 9706.2-2003 |
医用电气设备 第2-16部分: 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2004-06-01 |
作废 |
| GB 9706.20-2000 |
医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
|
2001-05-01 |
作废 |
| GB 9706.201-2020 |
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.202-2021 |
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.203-2020 |
医用电气设备 第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.204-2022 |
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2024-08-01 |
现行 |
| GB 9706.205-2020 |
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.206-2020 |
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.208-2021 |
医用电气设备 第2-8部分：能量为10kV至1MV 治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.211-2020 |
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.212-2020 |
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.213-2021 |
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.216-2021 |
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.217-2020 |
医用电气设备 第2-17部分：自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.218-2021 |
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.219-2021 |
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |