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眼科仪器 视野计

国家标准
标准编号:YY/T 0676-2008 标准状态:现行
标准价格:24.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准规定了视野计的要求和试验方法。视野计设计用于通过主观察觉一个确定的背景下试验刺激点的存在来评价视野的光灵敏度差。
本标准不适用于视野的临床方法和心理学试验方法。
英文名称:  Opthalmic instruments—Perimeters
什么是替代情况? 替代情况:  YY/T 0676-2008/XG1-2021代替;强制性转化为推荐性标准,其文本不做任何调整;公告:国家药品监督管理局公告 2022年第76号
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C40医用光学仪器设备与内窥镜
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.70眼科设备
什么是采标情况? 采标情况:  ISO 12866:1999 MOD
发布部门:  国家食品药品监督管理局
发布日期:  2008-10-17
实施日期:  2010-06-01
提出单位:  全国光学和光学仪器标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会(SAC/TC 103/SC 1)
什么是归口单位? 归口单位:  全国光学和光学仪器标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会(SAC/TC 103/SC 1)
主管部门:  国家食品药品监督管理局
起草单位:  国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心
起草人:  王敬涛、贾晓航、何涛、齐伟明
页数:  平装16开/页数:16/字数:20
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2010-06-01
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前言
本标准修改采用国际标准ISO12866:1999《眼科仪器 视野计》。
本标准与ISO12866:1999的主要差异如下:
a) 增补国家强制性安全标准GB9706.1 的要求作为电气安全要求指标;
b) 对ISO10940:1998标准中引用的ISO15004:1997标准内容,在本标准中除光辐射安全内容外,其他要求结合我国相关标准做了适用性规定,直接描述在本标准中。
本标准根据ISO10940:1998修改后重新起草,所作的修改和技术差异已编入正文并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线(|)标识。
本标准的附录A、附录B为资料性附录。
本标准由全国光学和光学仪器标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会(SAC/TC103/SC1)提出并归口。
本标准起草单位:国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心。
本标准主要起草人:王敬涛、贾晓航、何涛、齐伟明。
目录
前言Ⅰ
1 范围1
2 规范性引用文件1
3 术语和定义1
4 要求3
5 试验方法5
6 随附文件7
7 标记7
附录A (资料性附录) Goldmann试验刺激点规定8
附录B (资料性附录) 视野坐标系10
引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB9706.1-2007 医用电气设备 第1部分:安全通用要求(IEC60601-1:1988,IDT)
GB/T14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法
GB/T16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验(idtISO10993-1:1997)
GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(ISO10993-5:1999,IDT)
GB/T16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10 部分:刺激与迟发型超敏反应试验(ISO10993-10:2002,IDT)
ISO15004:1997 眼科设备 基本要求和试验方法
本标准相关公告
·国家药品监督管理局公告 2022年第76号 [2022-09-16]
·国家药品监督管理局公告 2021年第37号 [2021-03-18]
·中华人民共和国行业标准备案公告2008年(第12号) [2009-02-17]

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