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眼科光学 接触镜护理产品 第7部分:生物学评价试验方法

国家标准
标准编号:YY/T 0719.7-2011 标准状态:现行
标准价格:24.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
YY0719的本部分规定了接触镜护理产品的生物学试验方法。
本部分适用于接触镜护理产品。
英文名称:  Ophthalmic optics—Contact lens care products—Part 7:Biological evaluation test methods
什么是替代情况? 替代情况:  强制性转化为推荐性标准,其文本不做任何调整;公告:国家药品监督管理局公告 2019年第106号
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C40医用光学仪器设备与内窥镜
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.70眼科设备
发布部门:  国家食品药品监督管理局
发布日期:  2011-12-31
实施日期:  2013-06-01
提出单位:  全国医用光学和仪器标准化分技术委员会
什么是归口单位? 归口单位:  全国医用光学和仪器标准化分技术委员会
起草单位:  国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心、浙江省医疗器械检验所
起草人:  陈献花、姜晓路、方丽、李雪来
页数:  16页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2013-06-01
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前言
YY0719《眼科光学 接触镜护理产品》标准分为7个部分:
———第1部分:术语;
———第2部分:基本要求;
———第3部分:微生物要求和试验方法及接触镜护理系统;
———第4部分:抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南;
———第5部分:接触镜和接触镜护理产品物理相容性的测定;
———第6部分:有效期测定指南;
———第7部分:生物学评价试验方法。
本部分为YY0719的第7部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分给出的生物学试验方法是根据GB/T16886.1《医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验》的基本原则以及接触镜护理产品的特性,针对接触镜护理产品的生物学评价需求制定而成。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会(SAC/TC103/SC1)提出并归口。
本部分起草单位:国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心、浙江省医疗器械检验所。
本 部分主要起草人:陈献花、姜晓路、方丽、李雪来。
引用标准
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T16886.1 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
GB/T16886.5 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
GB/T16886.11 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
GB/T16886.12 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
GB/T28538 眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 兔眼相容性研究试验
GB/T28539 眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 防腐剂的摄入和释放的测定指南
YY0719.1 眼科光学 接触镜护理产品 第1部分:术语
YY0719.2 眼科光学 接触镜护理产品 第2部分:基本要求
本标准相关公告
·国家药品监督管理局公告 2019年第106号 [2019-12-18]
·中华人民共和国行业标准备案公告2013年(第6号) [2013-07-31]

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