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医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

国家标准
标准编号:GB/T 16886.7-2015 标准状态:现行
标准价格:86.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
GB/T 16886的本部分规定了经环氧乙烷(EO)灭菌的单件医疗器械上EO及2-氯乙醇(ECH)残留物的允许限量、EO及ECH的检测步骤以及确定器械是否可以出厂的方法。资料性附录中还给出了其他背景信息包括指南和本部分应用流程图。
本部分不包括不与患者接触的经EO灭菌的器械(如体外诊断器械)。
注: 本部分没有规定乙二醇(EG)的限量。
英文名称:  Biological evaluation of medical devices—Part 7:Ethylene oxide sterilization residuals
什么是替代情况? 替代情况:  替代GB/T 16886.7-2001
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>11.100实验室医学
什么是采标情况? 采标情况:  ISO 10993-7:2008 IDT
发布部门:  中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:  2015-12-10
实施日期:  2017-01-01
复审日期:  2023-12-28
提出单位:  国家食品药品监督管理总局
什么是归口单位? 归口单位:  全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
起草单位:  国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
起草人:  骆红宇、施燕平、潘华先、孙光宇、刘莉莉、沈永、许凯
页数:  84页【胶订-大印张】
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2017-01-01
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