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医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则

国家标准
标准编号:GB/T 18281.1-2024 标准状态:即将实施
标准价格:65.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本文件规定了拟用于确认和监测灭菌周期的生物指示物(包括染菌载体、试验菌悬液)及其他组成部分在生产、标识、试验方法和性能方面的通用要求。
本文件的基本要求适用于GB/T 18281的所有部分,对于用于特定灭菌过程中的生物指示物的要求在GB/T 18281的相关部分均有所规定,本文件适用于没有特殊要求的生物指示物。
注: 一些国家或地区的法规可能适用。
本文件不适用于依靠物理方式去除微生物的试验体系,例如过滤过程或利用清洗消毒器或流通蒸汽等物理和/或机械方法灭活微生物的过程,然而,本文件可能包含相应的微生物试验系统的内容。
英文名称:  Sterilization of health care products—Biological indicators—Part 1:General requirements
标准状态:  即将实施
什么是替代情况? 替代情况:  替代GB 18281.1-2015
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C47公共医疗设备
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>消毒和灭菌>>11.080.01消毒和灭菌综合
什么是采标情况? 采标情况:  ISO 11138-1:2017
发布部门:  国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
发布日期:  2024-11-28
实施日期:  2025-12-01  即将实施 距离实施日期还有336
提出单位:  国家药品监督管理局
什么是归口单位? 归口单位:  全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC 200)
起草单位:  山东新华医疗器械股份有限公司、3M中国有限公司、广东省医疗器械质量监督检验所、强生(苏州)医疗器材有限公司、泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司、中国医学科学院北京协和医院、中关村国际医药检验认证科技有限公司
起草人:  赵帅帅、林曼婷、胡昌明、梁泽鑫、黄靖雄、刘雪美、翁辉、张青、苏裕心、吴洋洋、李梦洁、韩建康、卢方斌
页数:  40页
出版社:  中国标准出版社
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