| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0471.3-2004 |
接触性创面敷料试验方法 第3部分：阻水性 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
现行 |
| YY/T 0471.4-2004 |
接触性创面敷料试验方法 第4部分:舒适性 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
现行 |
| YY/T 0471.5-2004 |
接触性创面敷料试验方法 第5部分:阻菌性 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
作废 |
| YY/T 0471.5-2017 |
触性创面敷料试验方法 第5部分：阻菌性 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 0471.6-2004 |
接触性创面敷料试验方法 第6部分:气味控制 |
国家标准局
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2005-01-01 |
现行 |
| YY/T 0472.2-2004 |
医用非织造敷布试验方法 第2部分:成品敷布 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
现行 |
| YY 0594-2006 |
外科纱布敷料通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
现行 |
| YY/T 0617-2021 |
一次性使用人体末梢血样采集容器 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 0729.1-2009 |
组织粘合剂粘接性能试验方法 第1部分：搭接-剪切拉伸承载强度 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0729.2-2009 |
组织粘合剂粘接性能试验方法 第2部分：T-剥离拉伸承载强度 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0729.3-2009 |
组织粘合剂粘接性能试验方法 第3部分：拉伸强度 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0852-2011 |
一次性使用无菌手术膜 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0852-2023 |
一次性使用无菌手术膜 |
国家药品监督管理局
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2026-09-15 |
即将实施 |
| YY/T 0854.1-2011 |
全棉非织造布外科敷料性能要求 第1部分：敷料生产用非织造布 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0854.2-2011 |
全棉非织造布外科敷料性能要求 第2部分：成品敷料 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0921-2015 |
医用吸水性粘胶纤维 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1293.2-2022 |
接触性创面敷料 第2部分：聚氨酯泡沫敷料 |
国家药品监督管理局
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2023-10-01 |
现行 |
| YY/T 1293.4-2016 |
接触性创面敷料 第4部分：水胶体敷料 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1293.5-2017 |
接触性创面敷料 第5部分：藻酸盐敷料 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1293.6-2020 |
接触性创面敷料 第6部分：贻贝黏蛋白敷料 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 1416.2-2016 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1416.4-2016 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第4部分：氟化物 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1465.5-2016 |
医疗器械免疫原性评价方法第5部分：用M86抗体测定动物源性医疗器械中α-Gal抗原清除率 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1465.6-2019 |
医疗器械免疫原性评价方法 第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群 |
国家药品监督管理局
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2020-08-01 |
现行 |
| YY/T 1467-2016 |
医用包扎敷料救护绷带 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1477.1-2016 |
接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第1部分：评价抗菌活性的体外创面模型 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1477.2-2016 |
接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第2部分：评价促创面愈合性能的动物烫伤模型 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1477.3-2016 |
接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第3部分：评价液体控制性能的体外创面模型 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1477.4-2017 |
接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第4部分：评价创面敷料潜在粘连性的体外模型 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1477.5-2020 |
接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第5部分：评价止血性能的体外模型 |
国家药品监督管理局
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2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 1477.6-2020 |
接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第6部分：评价促创面愈合性能的动物2型糖尿病难愈创面模型 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 1500-2016 |
医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1511-2017 |
胶原蛋白海绵 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1627-2018 |
急性创面用敷贴、创贴通用要求 |
国家药品监督管理局
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2019-11-01 |
现行 |
| YY/T 1632-2018 |
医用防护服材料的阻水性：冲击穿透测试方法 |
国家药品监督管理局
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2019-06-01 |
现行 |
| YY/T 1854-2022 |
聚氯乙烯医疗器械中偏苯三酸三辛酯（TOTM）溶出量测试方法 |
国家药品监督管理局
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2023-09-01 |
现行 |
| YY/T 1872-2022 |
负压引流海绵 |
国家药品监督管理局
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2023-09-01 |
现行 |