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医用镊

国家标准
标准编号:YY/T 0686-2017 标准状态:现行
标准价格:24.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准规定了医用镊的分类、材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。
本标准适用于夹持人体组织或敷料的重复使用的医用镊,涉及以下产品类别:组织镊(夹持人体组织)、胸腔镊(夹持胸腔组织)、心肌镊(夹持心肌组织)、脑用镊(夹持脑组织)、鼻用镊(夹持、分离鼻内组织)、耳用镊(夹持、分离耳内组织)、肿瘤摘除镊(摘除颅内肿瘤)、整形镊(夹持人体组织)和敷料镊(夹持敷料)。
本标准不适用于有源和非金属材料的医用镊。
英文名称:  Medical forceps
什么是替代情况? 替代情况:  替代YY/T 0686-2008
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C31一般与显微外科器械
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.30外科器械和材料
发布部门:  国家食品药品监督管理总局
发布日期:  2017-03-28
实施日期:  2018-04-01
提出单位:  国家食品药品监督管理总局
什么是归口单位? 归口单位:  全国外科器械标准化技术委员会(SAC/TC 94)
主管部门:  全国外科器械标准化技术委员会(SAC/TC 94)
起草单位:  上海衡仪器厂有限公司、上海市医疗器械检测所、上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂、新华手术器械有限公司
起草人:  王沪育、黄书泽、何智韧、韩香莲、翁秉豪、栾仁炳
页数:  16页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2017-11-01
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一般与显微外科器械相关标准 第1页 第2页 第3页 第4页 第5页 
 YY/T 0698.10-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
 YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法
 YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法
 YY/T 0698.4-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法
 YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
 YY/T 0698.6-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法
 YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法
 YY/T 0698.8-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
 YY/T 0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
 YY/T 0754-2009 有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求
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外科器械和材料相关标准 第1页 第2页 
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