| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0282-2024 |
注射针 |
国家药品监督管理局
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2025-07-20 |
即将实施 |
| YY 0285.1-1999 |
一次性使用无菌血管内导管 第1部分：通用要求 |
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1999-10-01 |
作废 |
| YY 0285.1-2004 |
一次性使用无菌血管内导管第1部分：通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2005-08-01 |
作废 |
| YY 0285.1-2017 |
血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY 0285.2-1999 |
一次性使用无菌血管内导管 第2部分:造影导管 |
国家药品监督管理局
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1999-10-01 |
现行 |
| YY 0285.3-1999 |
一次性使用无菌血管内导管 第3部分:中心静脉导管 |
国家医药管理局
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1999-10-01 |
作废 |
| YY 0285.3-2017 |
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY 0285.3-2017/XG1-2019 |
《血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2019-05-31 |
现行 |
| YY 0285.4-1999 |
一次性使用无菌血管内导管 第4部分: 球囊扩张导管 |
国家药品监督管理局
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1999-10-01 |
作废 |
| YY 0285.4-2017 |
血管内导管一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY 0285.5-1999 |
一次性使用无菌血管内导管 第5部分：套针外周导管 |
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1999-10-01 |
作废 |
| YY 0285.5-2004 |
一次性使用无菌血管内导管 第5部分：套针外周导管 |
国家食品药品监督管理.
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2005-08-01 |
作废 |
| YY/T 0285.5-2018 |
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管 |
国家食品药品监督管理.
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2019-03-01 |
现行 |
| YY 0286-1996 |
一次性使用滴定管式输液器 |
国家医药管理局
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1997-02-01 |
作废 |
| YY 0286.1-2007 |
专用输液器 第1部分:一次性使用精密过滤输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-04-01 |
作废 |
| YY 0286.1-2019 |
专用输液器 第1部分：一次性使用微孔过滤输液器 |
国家药品监督管理局
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2020-12-01 |
现行 |
| YY 0286.2-2006 |
专用输液器 第2部分：一次性使用滴定管式输液器 重力输液式 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
现行 |
| YY 0286.3-2017 |
专用输液器 第3部分：一次性使用避光输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY 0286.4-2006 |
专用输液器 第4部分:一次性使用压力输液设备用输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
作废 |
| YY/T 0286.4-2020 |
专用输液器 第4部分:一次性使用压力输液设备用输液器 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY 0286.5-2008 |
专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0286.5-2021 |
专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY 0286.6-2009 |
专用输液器 第6部分：一次性使用流量设定微调式输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0286.6-2020 |
专用输液器 第6部分：一次性使用刻度流量调节式输液器 |
国家药品监督管理局
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2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 0289-1996 |
一次性使用微量采血吸管 |
国家医药管理局
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1997-02-01 |
现行 |
| YY 0293-1997 |
无菌手术刀片 |
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1997-10-01 |
作废 |
| YY/T 0294.1-2005 |
外科器械 金属材料 第1部分：不锈钢 |
国家食品药品监督管理.
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2006-06-01 |
作废 |
| YY/T 0294.1-2016 |
外科器械金属材料 第1部分：不锈钢 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0295.1-1997 |
医用镊通用技术条件 |
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1991-01-01 |
作废 |
| YY/T 0295.1-2005 |
医用镊通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2006-06-01 |
现行 |
| YY/T 0295.5-1997 |
解剖镊 |
国家医药管理局
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1998-01-01 |
作废 |
| YY/T 0296-1997 |
一次性使用注射针 识别色标 |
国家医药管理局
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1998-01-01 |
作废 |
| YY/T 0296-2013 |
一次性使用注射针识别色标 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY/T 0296-2022 |
一次性使用注射针 识别色标 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY 0311-1998 |
一次性使用血路产品通用技术条件 |
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1998-10-01 |
作废 |
| YY 0314-1999 |
一次性使用静脉血样采集容器 |
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1999-10-01 |
作废 |
| YY/T 0314-2007 |
一次性使用人体静脉血样采集容器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |
| YY/T 0314-2007/XG1-2013 |
《一次性使用人体静脉血样采集容器》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2013-10-08 |
作废 |
| YY 0321.1-2000 |
一次性使用麻醉穿刺包 |
国家药品监督管理局
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2000-12-01 |
作废 |
| YY 0321.1-2009 |
一次性使用麻醉穿刺包 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |