| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 1293.4-2016 |
接触性创面敷料 第4部分：水胶体敷料 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1293.5-2017 |
接触性创面敷料 第5部分：藻酸盐敷料 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1293.6-2020 |
接触性创面敷料 第6部分：贻贝黏蛋白敷料 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 1416.1-2016 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:乙二胺四乙酸（EDTA）盐 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1416.2-2016 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1416.3-2016 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第3部分：肝素 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1416.5-2021 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第5部分：甘氨酸 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1416.6-2021 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第6部分：咪唑烷基脲 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1469-2016 |
便携式电动输液泵 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1510-2017 |
医用血浆病毒灭活箱 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1536-2017 |
非血管内导管表面滑动性能评价用标准试验模型 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1550.1-2017 |
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第1部分：药物吸附研究 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1550.2-2019 |
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第2部分：可沥滤物研究 已知物 |
国家药品监督管理局
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2020-08-01 |
现行 |
| YY/T 1551.1-2017 |
输液、输血器具用空气过滤器 第1部分：气溶胶细菌截留试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1551.2-2017 |
输液、输血器具用空气过滤器 第2部分：液体细菌截留试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1551.3-2017 |
输液、输血器具用空气过滤器 第3部分：完整性试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1556-2017 |
医用输液、输血、注射器具微粒污染检验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1557-2017 |
医用输液、输血、注射器具用热塑性聚氨酯专用料 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1566.1-2017 |
一次性使用自体血处理器械第1部分：离心杯式血细胞回收器 |
国家食品药品监督管理.
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2018-07-01 |
现行 |
| YY/T 1617-2018 |
血袋用聚氯乙烯压延薄膜 |
国家药品监督管理局
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2019-11-01 |
现行 |
| YY/T 1617-2018/XG1-2020 |
《血袋用聚氯乙烯压延薄膜》行业标准第1号修改单 |
国家药品监督管理局
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2020-03-31 |
现行 |
| YY/T 1618-2018 |
一次性使用人体静脉血样采集针 |
国家药品监督管理局
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2019-10-01 |
现行 |
| YY/T 1628-2019 |
医用输液、输血器具用聚氯乙烯粒料 |
国家药品监督管理局
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2019-09-01 |
现行 |
| YY/T 1631.1-2018 |
输血器与血液成分相容性测定 第1部分：血液成分残留评定 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 1631.2-2020 |
输血器与血液成分相容性测定 第2部分：血液成分损伤评定 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 1639-2018 |
一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）残留量测定方法 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 1648-2019 |
输液器具用过滤器的泡点压与细菌截留能力关联方法 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY/T 1658-2019 |
输液输血器具中环己酮溶出量的测定方法 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY/T 1690-2020 |
一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |
| YY/T 1710-2020 |
一次性使用腹部穿刺器 |
国家药品监督管理局
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2021-03-01 |
现行 |
| YY/T 1768.1-2021 |
医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分：针式注射系统 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1768.2-2021 |
医用针式注射系统 要求和试验方法 第2部分: 针头 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1842.3-2023 |
医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第3部分：胃肠道应用 |
国家药品监督管理局
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2024-12-01 |
即将实施 |
| YY/T 1846-2022 |
内窥镜手术器械 重复性使用腹部冲吸器 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1856-2023 |
血液、静脉药液、灌洗液加温器安全通用要求 |
国家药品监督管理局
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2025-05-01 |
即将实施 |
| YY/T 1906-2023 |
一次性使用无菌闭合夹 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
即将实施 |
| YY/T 1913-2023 |
医用聚碳酸酯材料中2,2-二（4-羟基苯基）丙烷（双酚A）残留量测定方法 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
即将实施 |
| YY 91001-1999 |
全玻璃注射器锥头牢固度试验方法 |
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1999-01-01 |
作废 |
| YY 91002-1999 |
普通止血钳 |
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2002-05-01 |
作废 |
| YY 91003-1999 |
蚊式止血钳 |
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2002-05-01 |
现行 |