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药液过滤膜、药液过滤器细菌截留试验方法

国家标准
标准编号:YY/T 0918-2014 标准状态:现行
标准价格:24.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准适用于对标称孔径不超过0.22μm的医疗器械用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价。
本标准规定了药液过滤膜、药液过滤器细菌截留试验方法。
英文名称:  Test method for determining bacterial retention of membrane/filter assembly utilized for infusion liquid filtration
什么是替代情况? 替代情况:  YY/T 0929.3-2023代替
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C31一般与显微外科器械
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.20输血、输液和注射设备
发布部门:  国家食品药品监督管理总局
发布日期:  2014-06-17
实施日期:  2015-07-01
作废日期:  2024-12-01  即将作废 距离作废日期还有246
什么是归口单位? 归口单位:  全国医用输液器具标准化技术委员会
主管部门:  全国医用输液器具标准化技术委员会
起草单位:  山东省医疗器械产品质量检验中心等
起草人:  吴平、王文庆、唐燕、张步增、林卫健
页数:  16页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2015-07-01
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前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准参考ASTMF838-05《液体过滤用膜过滤器细菌截留试验方法》制定。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由全国医用输液器具标准化技术委员会归口。
本标准主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心。
本标准参加单位:Pall过滤器(北京)有限公司、杭州科诺过滤器材有限公司。
本标准起草人:吴平、王文庆、唐燕、张步增、林卫健。
引用标准
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
YY/T0929.1 输液用除菌过滤器 第1部分:药液过滤器完整性试验
本标准相关公告
·国家药品监督管理局公告 2023年第149号 [2023-11-29]
·中华人民共和国行业标准备案公告 2022年第4号 [2022-05-09]
·国家食品药品监督管理总局公告 2014年第30号 [2014-07-04]

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