| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| DB32/T 4225-2022 |
输液信息采集系统临床使用 安全管理与质量控制规范 |
江苏省市场监督管理局
|
2022-04-18 |
现行 |
| DB32/T 4226-2022 |
连续肾脏替代治疗装置临床使用安全管理与质量控制规范 |
江苏省市场监督管理局
|
2022-04-18 |
现行 |
| DB32/T 4623-2023 |
急性非感染性输血反应鉴别和处置指南 |
江苏省市场监督管理局
|
2024-01-13 |
现行 |
| GA/T 1147-2014 |
车辆驾驶人员血液酒精含量检验实验室规范 |
公安部
|
2014-05-01 |
现行 |
| GA/T 842-2009 |
血液酒精含量的检验方法 |
公安部
|
2009-12-01 |
废止 |
| GA/T 842-2019 |
血液酒精含量的检验方法 |
公安部
|
2019-05-01 |
现行 |
| GB 11751-1989 |
医用高分子软管 尺寸系列 |
国家技术监督局
|
1990-07-01 |
作废 |
| GB/T 12256-1990 |
注射针针管刚度试验方法 |
国家技术监督局
|
1990-09-01 |
作废 |
| GB/T 13074-1991 |
血液净化术语 血液透析和血液滤过 |
国家技术监督局
|
1992-04-01 |
作废 |
| GB 14232-1993 |
一次性使用塑料血袋 |
国家技术监督局
|
1993-11-01 |
作废 |
| GB 14232.1-2004 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋 |
国家质量监督检验检疫.
|
2004-09-01 |
作废 |
| GB 14232.1-2004/XG1-2007 |
《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋》国家标准第1号修改单 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-11-01 |
作废 |
| GB 14232.1-2020 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋 |
国家市场监督管理总局.
|
2022-02-01 |
现行 |
| GB/T 14232.2-2015 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分：用于标签和使用说明书的图形符号 |
国家质量监督检验检疫.
|
2016-09-01 |
现行 |
| GB 14232.3-2011 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分：含特殊组件的血袋系统 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-12-01 |
现行 |
| GB 14232.4-2021 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊组件的单采血袋系统 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-06-01 |
现行 |
| GB/T 14233.1-1998 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 |
国家技术监督局
|
1999-02-01 |
作废 |
| GB/T 14233.1-2008 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-10-01 |
作废 |
| GB/T 14233.1-2022 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-11-01 |
现行 |
| GB/T 14233.2-1993 |
医用输液,输血,注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法 |
国家技术监督局
|
1993-01-01 |
作废 |
| GB/T 14233.2-2005 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-05-01 |
现行 |
| GB 15810-1995 |
一次性使用无菌注射器 |
|
1996-08-01 |
作废 |
| GB 15810-2001 |
一次性使用无菌注射器 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-02-01 |
作废 |
| GB 15810-2019 |
一次性使用无菌注射器 |
国家市场监督管理总局.
|
2020-11-01 |
现行 |
| GB 15811-1995 |
一次性使用无菌注射针 |
|
1996-08-01 |
作废 |
| GB 15811-2001 |
一次性使用无菌注射针 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-02-01 |
作废 |
| GB 15811-2016 |
一次性使用无菌注射针 |
国家质量监督检验检疫.
|
2018-01-01 |
现行 |
| GB/T 15812-1995 |
医用高分子软管 物理性能试验方法 |
|
1996-08-01 |
作废 |
| GB/T 15812.1-2005 |
非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-12-01 |
现行 |
| GB 18457-2001 |
制造医疗机械用不锈钢针管 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-02-01 |
作废 |
| GB/T 18457-2015 |
制造医疗器械用不锈钢针管 |
国家质量监督检验检疫.
|
2017-01-01 |
现行 |
| GB/T 18457-2024 |
制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法 |
国家市场监督管理总局.
|
2025-09-01 |
即将实施 |
| GB 18458.1-2001 |
专用输液器 第1部分：一次性使用精密过滤输液器 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-02-01 |
废止 |
| GB 18458.2-2003 |
专用输液器 第2部分: 一次性使用滴定管式输液器 |
国家质量监督检验检疫.
|
2004-01-01 |
废止 |
| GB 18458.3-2005 |
专用输液器第3部分：一次性使用避光输液器 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-12-01 |
废止 |
| GB 18671-2002 |
一次性使用静脉输液针 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-07-01 |
作废 |
| GB 18671-2009 |
一次性使用静脉输液针 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-03-01 |
现行 |
| GB 18671-2009/XG1-2023 |
《一次性使用静脉输液针》国家标准第1号修改单 |
国家市场监督管理总局.
|
2025-06-01 |
即将实施 |
| GB 18671-2009E |
一次性使用静脉输液针(英文版) |
General Ad.
|
2010-03-01 |
现行 |
| GB 19335-2003 |
一次性使用血路产品通用技术条件 |
国家质量监督检验检疫.
|
2004-04-01 |
作废 |