22 ICS国际标准分类[11.040医疗设备]-工标网
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标准编号 标准名称 发布部门 实施日期 状态
 YY 0065-2007  眼科仪器 裂隙灯显微镜 国家食品药品监督管理. 2008-02-01 作废
 YY/T 0065-2016  眼科仪器 裂隙灯显微镜 国家食品药品监督管理. 2018-01-01 现行
 YY/T 0066-2015  眼科仪器 名词术语 国家食品药品监督管理. 2016-01-01 现行
 YY/T 0067-2007  微循环显微镜 国家食品药品监督管理. 2008-02-01 现行
 YY 0068.1-2008  医用内窥镜 硬性内窥镜 第1部分:光学性能及测试方法 国家食品药品监督管理. 2009-12-01 现行
 YY 0070-2008  食管窥镜 国家食品药品监督管理. 2009-12-01 作废
 YY/T 0070-2018  食管窥镜 国家药品监督管理局 2019-09-26 现行
 YY 0071-2008  直肠、乙状结肠窥镜 国家食品药品监督管理. 2009-12-01 作废
 YY/T 0071-2018  直肠、乙状结肠窥镜 国家药品监督管理局 2019-09-26 现行
 YY/T 0072-2010  眼用刀通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2012-06-01 现行
 YY/T 0073-2013  泪囊牵开器 国家食品药品监督管理. 2014-10-01 现行
 YY/T 0075-2005  泪道探针 2006-06-01 现行
 YY/T 0077-2013  喉钳通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2014-10-01 现行
 YY/T 0079-2006  外科植入物 金属夹 国家食品药品监督管理. 2007-05-01 作废
 YY/T 0079-2016  医用金属夹 国家食品药品监督管理. 2017-01-01 现行
 YY/T 0086-2007  药品冷藏箱 国家食品药品监督管理. 2008-03-01 作废
 YY/T 0090-2014  子宫刮匙 国家食品药品监督管理. 2015-07-01 现行
 YY/T 0091-2013  子宫颈扩张器 国家食品药品监督管理. 2014-10-01 现行
 YY/T 0092-2013  子宫颈活体取样钳 国家食品药品监督管理. 2014-10-01 现行
 YY 0093-1992  医用X射线影像增强器 1993-01-01 作废
 YY/T 0093-2004  医用诊断X射线影像增强器 国家食品药品监督管理. 2005-11-01 作废
 YY/T 0093-2013  医用诊断X射线影像增强器 国家食品药品监督管理. 2014-10-01 现行
 YY/T 0094-2004  医用诊断X射线透视荧光屏 国家食品药品监督管理. 2005-11-01 作废
 YY/T 0094-2013  医用诊断X射线透视荧光屏 国家食品药品监督管理. 2014-10-01 现行
 YY/T 0095-2004  钨酸钙中速医用增感屏 国家食品药品监督管理. 2005-11-01 作废
 YY/T 0095-2013  钨酸钙中速医用增感屏 国家食品药品监督管理. 2014-10-01 现行
 YY 0096-2009  钴-60远距离治疗机 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY 0096-2019  钴-60远距离治疗机 国家药品监督管理局 2020-12-01 现行
 YY/T 0104-2018  三棱针 国家食品药品监督管理. 2019-07-01 现行
 YY/T 0105-2020  皮内针 国家药品监督管理局 2021-09-01 现行
 YY/T 0106-2004  医用诊断X射线机通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2005-11-01 作废
 YY/T 0106-2021  医用诊断X射线机通用技术条件 国家药品监督管理局 2022-09-01 现行
 YY 0107-2005  眼科A型超声测量仪 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 作废
 YY 0109-2003  医用超声雾化器 国家食品药品监督管理. 2004-01-01 作废
 YY/T 0110-2009  医用超声压电陶瓷材料 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0111-2005  超声多普勒换能器技术要求和试验方法 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 现行
 YY 0118-2005  髋关节假体 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 作废
 YY 0118-2016  关节置换植入物 髋关节假体 国家食品药品监督管理. 2018-01-01 现行
 YY 0119-2002  骨接合植入物 金属矫形用钉 国家药品监督管理局 2003-04-01 作废
 YY/T 0119.1-2014  脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第1部分:通用要求 国家食品药品监督管理. 2015-07-01 现行
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