| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0243-2003 |
一次性使用无菌注射器用活塞 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
作废 |
| YY/T 0243-2016 |
一次性使用注射器用活塞 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0246-2010 |
鼻咽活体取样钳 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0267-2016 |
血液透析及相关治疗血液净化装置的体外循环血路 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 0283-2007 |
纤维大肠内窥镜 |
国家食品药品监督管理.
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2008-03-01 |
作废 |
| YY 0284-2004 |
氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
废止 |
| YY 0285.1-2004 |
一次性使用无菌血管内导管第1部分：通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2005-08-01 |
作废 |
| YY 0285.3-2017/XG1-2019 |
《血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2019-05-31 |
现行 |
| YY 0285.4-2017 |
血管内导管一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY 0285.5-2004 |
一次性使用无菌血管内导管 第5部分：套针外周导管 |
国家食品药品监督管理.
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2005-08-01 |
作废 |
| YY/T 0285.5-2018 |
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管 |
国家食品药品监督管理.
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2019-03-01 |
现行 |
| YY 0286.1-2007 |
专用输液器 第1部分:一次性使用精密过滤输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-04-01 |
作废 |
| YY 0286.1-2019 |
专用输液器 第1部分：一次性使用微孔过滤输液器 |
国家药品监督管理局
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2020-12-01 |
现行 |
| YY 0286.2-2006 |
专用输液器 第2部分：一次性使用滴定管式输液器 重力输液式 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
现行 |
| YY 0286.3-2017 |
专用输液器 第3部分：一次性使用避光输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY 0286.4-2006 |
专用输液器 第4部分:一次性使用压力输液设备用输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
作废 |
| YY/T 0286.4-2020 |
专用输液器 第4部分:一次性使用压力输液设备用输液器 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0286.5-2021 |
专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY 0286.6-2009 |
专用输液器 第6部分：一次性使用流量设定微调式输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0286.6-2020 |
专用输液器 第6部分：一次性使用刻度流量调节式输液器 |
国家药品监督管理局
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2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 0287-2003 |
医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 |
国家食品药品监督管理.
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2004-04-01 |
作废 |
| YY/T 0290.1-2008 |
医用光学人工晶状体 第1部分：术语 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY/T 0290.1-2021 |
眼科光学 人工晶状体 第1部分：术语 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY 0290.10-2009 |
眼科光学 人工晶状体 第10部分：有晶体眼人工晶状体 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-21 |
现行 |
| YY 0290.2-2021 |
眼科光学 人工晶状体 第2部分：光学性能及测试方法 |
国家药品监督管理局
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2023-04-01 |
现行 |
| YY 0290.3-2008 |
医用光学人工晶状体 第3部分：机械性能及测试方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-06-01 |
作废 |
| YY 0290.3-2018 |
眼科光学 人工晶状体 第3部分：机械性能及测试方法 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY/T 0290.4-2022 |
眼科光学 人工晶状体 第4部分：标签和资料 |
国家药品监督管理局
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2023-07-01 |
现行 |
| YY/T 0290.5-2023 |
眼科光学 人工晶状体 第5部分：生物相容性 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY 0290.8-2008 |
医用光学人工晶状体 第8部分：基本要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY 0290.8-2022 |
眼科光学 人工晶状体 第8部分：基本要求 |
国家药品监督管理局
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2025-11-01 |
即将实施 |
| YY/T 0291-2007 |
医用X射线设备环境要求及试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
作废 |
| YY/T 0291-2016 |
医用X射线设备环境要求及试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0292.1-2020 |
医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分：材料衰减性能的测定 |
国家药品监督管理局
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2021-03-01 |
现行 |
| YY/T 0292.2-2020 |
医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分：透明防护板 |
国家药品监督管理局
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2021-03-01 |
现行 |
| YY/T 0294.1-2005 |
外科器械 金属材料 第1部分：不锈钢 |
国家食品药品监督管理.
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2006-06-01 |
作废 |
| YY/T 0295.1-2005 |
医用镊通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2006-06-01 |
现行 |
| YY/T 0296-2013 |
一次性使用注射针识别色标 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY/T 0296-2022 |
一次性使用注射针 识别色标 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY 0299-2016 |
医用超声耦合剂 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
作废 |