| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| WS/T 836-2024 |
手术室医学装备配置标准 |
国家卫生健康委员会
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2024-11-01 |
现行 |
| WS/T 837-2024 |
正电子发射及X射线计算机断层成像系统（PET/CT）性能保障技术指南 |
国家卫生健康委员会
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2025-01-01 |
现行 |
| YY 0001-2008 |
体外引发碎石设备技术要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
现行 |
| YY/T 0003-1990 |
病床 |
国家医药管理局
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1991-04-01 |
现行 |
| YY/T 0003-2023 |
手动病床 |
国家药品监督管理局
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2025-12-01 |
即将实施 |
| YY 0006-2013 |
金属双翼阴道扩张器 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0010-2002 |
口腔X射线机 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY/T 0010-2020 |
口内成像牙科X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0011-2007 |
X射线摄影暗盒 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY 0017-2002 |
骨接合植入物 金属接骨板 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY 0017-2016 |
骨接合植入物 金属接骨板 |
国家食品药品监督管理.
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2018-06-01 |
现行 |
| YY 0018-2002 |
骨接合植入物 金属接骨螺钉 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY 0018-2016 |
骨接合植入物 金属接骨螺钉 |
国家食品药品监督管理.
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2018-06-01 |
现行 |
| YY 0019-2002 |
骨接合植入物 金属髓内针 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
现行 |
| YY/T 0019.1-2011 |
外科植入物 髓内钉系统 第1部分：横截面为三叶形或V形髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0019.2-2011 |
外科植入物 髓内钉系统 第2部分：髓内针 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0030-2004 |
腹膜透析管 |
国家食品药品监督管理.
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2005-08-01 |
现行 |
| YY/T 0031-2008 |
输液、输血用硅橡胶管路及弹性件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0031-2008/XG1-2020 |
《输液、输血用硅橡胶管路及弹性件》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2020-06-30 |
现行 |
| YY 0042-2007 |
高频喷射呼吸机 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0042-2018 |
高频喷射呼吸机 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY 0043-2005 |
医用缝合针 |
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2006-06-01 |
作废 |
| YY/T 0043-2016 |
医用缝合针 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0045-2013 |
普通产床 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY 0053-2008 |
心血管植入物和人工器官 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0053-2016 |
血液透析及相关治疗血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 0054-2003 |
血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
作废 |
| YY 0054-2010 |
血液透析设备 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0054-2023 |
血液透析设备 |
国家药品监督管理局
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2026-01-15 |
即将实施 |
| YY 0060-2018 |
热敷贴（袋） |
国家药品监督管理局
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2020-05-01 |
现行 |
| YY/T 0061-2007 |
特定电磁波治疗器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
作废 |
| YY/T 0061-2007/XG1-2020 |
《特定电磁波治疗器》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2020-02-21 |
作废 |
| YY/T 0061-2021 |
特定电磁波治疗器 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY 0062-1991 |
X射线管组件固有滤过 |
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1992-09-01 |
作废 |
| YY/T 0062-2004 |
X射线管组件固有滤过的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
现行 |
| YY/T 0062.1-2024 |
医用电气设备 诊断X射线 第1部分：等效滤过和固有滤过的测定 |
国家药品监督管理局
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2025-03-01 |
即将实施 |
| YY/T 0063-2007 |
医用电气设备 医用诊断X射线管组件 焦点特性 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0063-2024 |
医用电气设备 医用诊断X射线管组件 焦点尺寸及相关特性 |
国家药品监督管理局
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2025-07-20 |
即将实施 |
| YY/T 0064-2004 |
医用诊断旋转阳极X射线管电、热及负载特性 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0064-2016 |
医用诊断X射线管组件电气及负载特性 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |