| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB/T 24431-2009 |
假肢、矫形器装配机构设施设备 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-12-01 |
现行 |
| GB/T 24432-2009 |
假肢费用赔偿鉴定 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-12-01 |
现行 |
| GB 24627-2009 |
医疗器械和外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-12-01 |
现行 |
| GB/T 24627-2023 |
外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材 |
国家市场监督管理总局.
|
2025-01-01 |
即将实施 |
| GB/T 24629-2009 |
外科植入物 矫形外科植入物维护和操作指南 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-05-01 |
现行 |
| GB/T 25304-2010 |
非血管自扩张金属支架专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2011-05-01 |
现行 |
| GB/T 25440.1-2010 |
外科植入物的取出与分析 第1部分：取出与处理 |
国家质量监督检验检疫.
|
2011-05-01 |
作废 |
| GB/T 25440.1-2021 |
外科植入物的取出与分析 第1部分：取出与处理 |
国家市场监督管理总局.
|
2022-12-01 |
现行 |
| GB/T 25440.2-2010 |
外科植入物的取出与分析 第2部分：取出金属外科植入物的分析 |
国家质量监督检验检疫.
|
2011-05-01 |
作废 |
| GB/T 25440.2-2021 |
外科植入物的取出与分析 第2部分：取出外科植入物的分析 |
国家市场监督管理总局.
|
2022-12-01 |
现行 |
| GB/T 25440.3-2010 |
外科植入物的取出与分析 第3部分：取出聚合物外科植入物的分析 |
国家质量监督检验检疫.
|
2011-05-01 |
作废 |
| GB/T 25440.4-2010 |
外科植入物的取出与分析 第4部分：取出陶瓷外科植入物的分析 |
国家质量监督检验检疫.
|
2011-03-01 |
作废 |
| GB/T 26339-2010 |
眼科光学与设备 电子助视器 |
国家质量监督检验检疫.
|
2011-05-01 |
现行 |
| GB/T 2639-2008 |
玻璃输液瓶 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-09-01 |
现行 |
| GB/T 26397-2011 |
眼科光学 术语 |
国家质量监督检验检疫.
|
2011-09-15 |
现行 |
| GB 2766-1995 |
穿鳃式止血钳通用技术条件 |
国家技术监督局
|
1995-01-02 |
作废 |
| GB/T 2766-2006 |
穿鳃式止血钳 通用技术条件 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-01-01 |
作废 |
| GB/T 2766-2022 |
外科器械 非切割铰接器械通用要求和试验方法 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-11-01 |
现行 |
| GB 27995.1-2011 |
半成品眼镜片毛坯 第1部分：单光和多焦点眼镜片毛坯规范 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-12-01 |
现行 |
| GB 27995.2-2011 |
半成品眼镜片毛坯 第2部分：渐变焦眼镜片毛坯规范 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-12-01 |
现行 |
| GB/T 28217-2011 |
眼镜片磨边机 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-09-01 |
现行 |
| GB/T 28538-2012 |
眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 兔眼相容性研究试验 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-11-01 |
作废 |
| GB/T 28539-2012 |
眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 防腐剂的摄入和释放的测定指南 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-11-01 |
作废 |
| GB/T 28539-2023 |
眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 防腐剂摄入和释放的测定 |
国家市场监督管理总局.
|
2024-10-01 |
现行 |
| GB/T 29888-2013 |
分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测基本要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-04-11 |
现行 |
| GB/T 29889-2013 |
人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-04-11 |
现行 |
| GB/T 30657-2014 |
假肢和矫形器 描述下肢截肢或先天性下肢缺失患者活动量考虑的因素 |
国家质量监督检验检疫.
|
2015-07-01 |
现行 |
| GB/T 30658-2014 |
假肢和矫形器 开具下肢假肢处方考虑的因素 |
国家质量监督检验检疫.
|
2015-07-01 |
现行 |
| GB/T 30659-2014 |
假肢和矫形器 要求和试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2015-07-01 |
现行 |
| GB/T 30660.1-2014 |
假肢和矫形器 术语 第1部分：正常步态 |
国家质量监督检验检疫.
|
2015-07-01 |
现行 |
| GB/T 30660.2-2021 |
假肢和矫形器 术语 第2部分：假肢步态 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-03-09 |
现行 |
| GB/T 31181-2014 |
假肢 踝足装置和足部组件 要求和试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2015-01-01 |
现行 |
| GB/T 33805-2017 |
激光共聚焦生物芯片扫描仪技术要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2017-12-01 |
现行 |
| GB/T 33806-2017 |
面阵荧光成像微阵列芯片扫描仪技术要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2017-12-01 |
现行 |
| GB/T 35029-2018 |
基于微阵列芯片的遗传性耳聋基因检测方法 |
国家市场监督管理总局.
|
2018-12-01 |
现行 |
| GB/T 35510-2017 |
丁基橡胶瓶塞易脱落物的测定 |
国家质量监督检验检疫.
|
2018-07-01 |
现行 |
| GB/T 35511-2017 |
丁基橡胶瓶塞生物性能要求与试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2018-07-01 |
现行 |
| GB/T 35512-2017 |
丁基橡胶瓶塞特征与鉴别 |
国家质量监督检验检疫.
|
2018-07-01 |
现行 |
| GB/T 36136-2018 |
结核分枝杆菌耐药基因芯片检测基本要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2018-12-01 |
现行 |
| GB/T 36983-2018 |
外科植入物用多孔钽材料 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-01-01 |
现行 |