| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY 0118-2005 |
髋关节假体 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0119-1993 |
金属矫形用钉 |
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1993-05-01 |
作废 |
| YY 0119-2002 |
骨接合植入物 金属矫形用钉 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY/T 0119.1-2014 |
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第1部分：通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0119.2-2014 |
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第2部分：金属脊柱螺钉 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0119.3-2014 |
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第3部分：金属脊柱板 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0119.4-2014 |
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第4部分：金属脊柱棒 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0119.5-2014 |
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第5部分：金属脊柱螺钉静态和疲劳弯曲强度测定试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY 0120-1993 |
金属矫形用棒 |
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2003-04-01 |
作废 |
| YY 0120-2002 |
骨接合植入物 金属矫形用棒 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY 0121-1993 |
金属异形接骨板 |
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1993-12-01 |
作废 |
| YY/T 0122-1993 |
药用中间体 利福霉素S钠 |
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1993-10-01 |
作废 |
| YY/T 0123-1993 |
药用中间体 D-山梨醇溶液 |
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1993-10-01 |
现行 |
| YY/T 0124-1993 |
药用中间体 乙酰苯胺 |
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1993-10-01 |
作废 |
| YY 0125-1993 |
药用辅料 聚乙烯 吡咯烷酮 |
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1993-10-01 |
作废 |
| YY 0126-1993 |
滚压式搏动血泵 |
国家医药管理局
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1993-10-01 |
作废 |
| YY/T 0127.1-1993 |
口腔材料生物试验方法 溶血试验 |
国家医药管理局
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1993-10-01 |
现行 |
| YY/T 0127.10-2001 |
口腔材料生物学评价 第二单:口腔材料生物试验方法——鼠伤寒沙门式杆菌回复突变试验（Ames试验） |
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2001-08-01 |
作废 |
| YY/T 0127.10-2009 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验） |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0127.11-2001 |
牙科学 用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价 第2单：口腔材料生物 试验方法 盖髓试验 |
国家药品监督管理局
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2002-03-01 |
作废 |
| YY/T 0127.11-2014 |
口腔医疗器械生物学评价 第11部分：盖髓试验 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0127.12-2008 |
牙科学口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法微核试验 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0127.13-2009 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 口腔粘膜刺激试验 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0127.14-2009 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0127.17-2014 |
口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0127.2-1993 |
口腔材料生物试验方法 静脉注射急性全身毒性试验 |
国家医药管理局
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1993-10-01 |
作废 |
| YY/T 0127.2-2009 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性全身毒性试验：静脉途径 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
废止 |
| YY/T 0127.3-1998 |
口腔材料生物学评价 第2单:口腔材料生物试验方法根管内应用试验 |
国家医药管理局
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1998-10-01 |
作废 |
| YY/T 0127.3-2014 |
口腔医疗器械生物学评价 第3部分：根管内应用试验 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0127.4-1998 |
口腔材料生物学评价 第2单:口腔材料生物试验方法骨埋植试验 |
国家医药管理局
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1998-10-01 |
作废 |
| YY/T 0127.5-1999 |
口腔材料生物学评价 第2单:口腔材料生物试验方法 吸入毒性试验 |
国家药品监督管理局
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1999-10-01 |
作废 |
| YY/T 0127.5-2014 |
口腔医疗器械生物学评价 第5部分：吸入毒性试验 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0127.6-1999 |
口腔材料生物学评价 第2单:口腔材料生物试验方法 显性致死试验 |
国家药品监督管理局
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1999-10-01 |
现行 |
| YY/T 0127.7-2001 |
口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 牙髓牙本质应用试验 |
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2001-08-01 |
作废 |
| YY/T 0127.8-2001 |
口腔材料生物学评价 第二单:口腔材料生物试验方法——皮下植入试验 |
国家药品监督管理局
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2001-08-01 |
现行 |
| YY/T 0127.9-2001 |
口腔材料生物学评价 第二单口腔材料生物试验方法—细胞毒性试验琼脂覆盖法及分子过滤法 |
国家药品监督管理局
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2001-08-01 |
作废 |
| YY 0128-1993 |
医用X射线防护装置及用具 |
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1993-10-01 |
作废 |
| YY/T 0128-2004 |
医用诊断X射线辐射防护器具 装置及用具 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
现行 |
| YY/T 0129-1993 |
医用诊断X射线可变限束器技术要求及试验方法 |
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作废 |
| YY/T 0129-2007 |
医用诊断X射线可变限束器通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2008-01-01 |
现行 |