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 您的位置:工标网 >> 医药行业标准(YY) >> YY/T 1292.2-2015

医疗器械生殖和发育毒性试验 第2部分:胚胎发育毒性试验

国家标准
标准编号:YY/T 1292.2-2015 标准状态:现行
标准价格:24.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准规定了医疗器械或材料的胚胎发育毒性试验方法。
本标准适用于医疗器械生殖和发育毒性试验。
英文名称:  Test for reproductive and developmental toxicity of medical devices—Part 2:Prenatal developmental toxicity test
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.01医疗设备综合
发布部门:  国家食品药品监督管理总局
发布日期:  2015-03-02
实施日期:  2016-01-01
提出单位:  国家食品药品监督管理总局
什么是归口单位? 归口单位:  全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
主管部门:  全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
起草单位:  国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心、四川医疗器械生物材料和制品检验中心、中国医学科学院北京协和医学院新药安全评价研究中心
起草人:  赵增琳、刘成虎、邹文、梁洁、包捷
页数:  16页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2016-01-01
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前言
YY/T1292《医疗器械生殖和发育毒性试验》拟分部分出版,目前计划发布如下部分:
———第1部分:筛选试验;
———第2部分:胚胎发育毒性试验;
……
本部分为YY/T1292的第2部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分由国家食品药品监督管理总局提出。
本部分由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC248)归口。
本部分起草单位:国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心、四川医疗器械生物材料和制品检验中心、中国医学科学院北京协和医学院新药安全评价研究中心。
本部分起草人:赵增琳、刘成虎、邹文、梁洁、包捷。

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