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| 英文名称： |
Medical devices for human assisted reproductive technology—General requirements of apparatus products |
 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合 |
| ICS分类： |
医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.30外科器械和材料 |
| 发布部门： |
国家药品监督管理局 |
| 发布日期： |
2023-09-05 |
| 实施日期： |
2024-09-15
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| 提出单位： |
国家药品监督管理局 |
| 归口单位： |
中国食品药品检定研究院 |
| 起草单位： |
中国食品药品检定研究院、山东省医疗器械和药品包装检验研究院、瑞柏生物(中国)股份有限公司、太平洋康泰科学仪器(济南)有限公司、艾尔斯(浙江)医学科技有限公司 |
| 起草人： |
李崇崇、韩倩倩、毛歆、赵丹妹、王涵、卢文博、冯怀亮、毕胜成、千日成、付步芳、刘丽、陈丹丹、刘叶 |
| 页数： |
8页 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |