组织工程医疗产品 第14部分:评价基质及支架免疫反应的实验方法——ELISA法 |
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| 标准编号：YY/T 0606.14-2014 |
标准状态：现行 |
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| 标准价格：18.0 元 |
客户评分：  |
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YY/T0606的本部分规定了评价组织工程医疗产品基质或支架所致哺乳动物体液免疫反应的试验方法:ELISA 法。
本部分适用于组织工程医疗产品基质或支架的生物学评价。
注:本标准所述试验虽然也可以用于人体标本的检测或用于研究目的,并可为临床追踪提供数据,但并非对人体状
况的诊断性检测。
除本部分所选方法外,可采纳其他等效方法。
并非所有的材料和应用均需要按照本部分进行检测,因此应仔细考虑本部分中方法的适用性。在实施本部分推荐的试验前,应考虑GB/T16886.1或管理部门所推荐的试验结果所提示的信息。 |
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| 英文名称： |
Tissue engineered medical products—Part 14:Standard practice for evaluation of immune responses of substrate and scaffolds products:ELISA tests |
 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C45体外循环、人工脏器、假体装置 |
| ICS分类： |
医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.40外科植入物、假体和矫形 |
| 发布部门： |
国家食品药品监督管理总局 |
| 发布日期： |
2014-06-17 |
| 实施日期： |
2015-07-01
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| 提出单位： |
国家食品药品监督管理总局 |
| 归口单位： |
中国食品药品检定研究院 |
| 主管部门： |
中国食品药品检定研究院 |
| 起草单位： |
中国食品药品检定研究院 |
| 起草人： |
方玉、杜晓丹、郭婷婷、杨晓芳、王春仁、奚廷斐 |
| 页数： |
12页 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |
| 出版日期： |
2015-07-01 |
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YY/T0606《组织工程医疗产品》已经或计划发布以下部分:
———第2部分:术语;
———第3部分:通用分类;
———第4部分:皮肤替代品(物)的术语和分类;
———第5部分:基质及支架的性能和测试;
———第6部分:I型胶原蛋白;
———第7部分:壳聚糖;
———第8部分:海藻酸钠;
———第9部分:透明质酸钠;
———第10部分:修复或再生关节软骨的植入物的体内评价;
———第12部分:细胞、组织、器官的加工处理指南;
———第13部分:细胞自动计数法;
———第14部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:ELISA 法;
———第15部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验;
———第16部分:保存指南;
———第17部分:外源性因子评价指南;
———第18部分:海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南;
———第19部分:修复和替代骨组织植入物骨形成活性的体内评价指南;
———第20部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:细胞迁移试验;
———第24部分:可吸收生物材料植入试验评价规范;
———第25部分:动物源性生物材料DNA 残留量测定法:荧光染色法;
———第26部分:聚合物支架微结构评价指南。
本部分为YY/T0606的第14部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分由国家食品药品监督管理总局提出。
本部分由中国食品药品检定研究院归口。
本部分起草单位:中国食品药品检定研究院。
本部分主要起草人:方玉、杜晓丹、郭婷婷、杨晓芳、王春仁、奚廷斐。 |
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下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T16886.1 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
GB/T16886.6 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
GB/T16886.12 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
YY/T0606.3 组织工程医疗产品 第3部分:通用分类
YY/T0606.5 组织工程医疗产品 第5部分:基质及支架的性能和测试
ISO/TS10993.20 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法(Biologicalevaluationofmedicaldevices—Part20:Principlesandmethodsforimmunotoxicologytestingof
medicaldevices) |
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