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本试验用于测定可引起沙门氏杆菌基因置换和/或移码突变的口腔材料所诱发的依赖于组氨酸(his-)的菌株产生不依赖于组氨酸(his+)的基因突变。为检测口腔医疗器械的诱变性试 ... 标准定价: ￥ 16.0 元         YY/T 0127.13-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 口腔粘膜刺激试验 (作废) 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C33口腔科器械、设备与材料 ICS 分类:  医药卫生技术>>牙科>>11.060.10牙科材料 发布日期:2009-06-16    实施日期:2009-06-16 简介: YY/T0127的本部分规定了口腔医疗器械的口腔黏膜刺激试验方法。 本部分适用于评价暂时或长期与口腔黏膜组织接触的口腔医疗器械对口腔黏膜组织产生的刺激作用。 标准定价: ￥ 14.0 元         YY/T 0127.14-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验 (现行) 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C33口腔科器械、设备与材料 ICS 分类:  医药卫生技术>>牙科>>11.060.10牙科材料 发布日期:2009-06-16    实施日期:2009-06-16 简介: YY/T0127的本部分规定了口腔医疗器械急性经口全身毒性试验方法。 本部分适用于评价口腔医疗器械经口途径的急性全身毒性。 标准定价: ￥ 16.0 元         YY/T 0202-2009 医用诊断X射线体层摄影装置技术条件 (现行) 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C43医用射线设备 ICS 分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.50射线照相设备 发布日期:2009-06-16    实施日期:2009-06-16 简介: 本标准规定了医用诊断X射线体层摄影装置（以下简称体层摄影装置）的术语和定义、分类、要求、试验方法。 本标准适用于具有纵断层体层摄影功能的医用诊断X射线机。 本标准不适用于计算机体层摄影装置（CT）和颌面体层摄影装置。 标准定价: ￥ 18.0 元         YY/T 0282-2009 注射针 (现行) 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C31一般与显微外科器械 ICS 分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.20输血、输液和注射设备 发布日期:2009-06-16    实施日期:2009-06-16 简介: 本标准规定了公称外径0.4mm~1.6mm,用于人体皮下、皮内、肌肉、口腔等部位注射药液、疫苗、麻醉剂或静脉输液、输血的注射针的要求。 标准定价: ￥ 18.0 元         YY/T 0347-2009 微型医用诊断X射线机专用技术条件 (现行) 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C43医用射线设备 ICS 分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.50射线照相设备 发布日期:2009-06-16    实施日期:2009-06-16 简介: 本标准规定了微型医用诊断X 射线机的术语和定义、分类和组成、要求和试验方法。 本标准适用于管电流在1000μA 以下带有影像接收器的便于携带的医用诊断X 射线机。 标准定价: ￥ 14.0 元         YY/T 0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分：阻干态微生物穿透试验方法 (现行) 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C46手术室设备 ICS 分类:  医药卫生技术>>11.140医院设备 发布日期:2009-06-16    实施日期:2009-06-16 简介: YY/T0506的本部分规定了用于评定屏障材料对携菌微粒阻穿透性的试验方法。 标准定价: ￥ 16.0 元         YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法 (现行) 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C46手术室设备 ICS 分类:  医药卫生技术>>11.040医疗设备 发布日期:2009-06-16    实施日期:2009-06-16 简介: YY/T 0506的本部分规定了一项试验方法及相关试验仪器(见附录A)，可用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能。 标准定价: ￥ 18.0 元         YY/T 0681.1-2009 无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南 (作废) 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C31一般与显微外科器械 ICS 分类:  11.080.040 发布日期:2009-06-16    实施日期:2009-06-16 简介: YY/T0681的本部分为编制加速老化方案提供了信息,以便快速确定包装的无菌完整性和包装材料的物理特性受所经历的时间和环境的影响。 标准定价: ￥ 18.0 元         YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法 (作废) 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C31一般与显微外科器械 ICS 分类:  11.080.040 发布日期:2009-06-16    实施日期:2009-06-16 简介: YY/T0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1 的通用要求增加要求,这样,4.2 中的专用要求可用以证实符合ISO11607-1的一项或多项要求 ... 标准定价: ￥ 18.0 元         YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋（YY/T 0698.4所规定）、组合带和卷材（YY/T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法 (现行) 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C31一般与显微外科器械 ICS 分类:  11.080.040 发布日期:2009-06-16    实施日期:2009-06-16 简介: YY/T0698的本部分提供了纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5所规定)生产用纸的要求和试验方法。 本部分所规定的纸适用于对最终灭菌医医疗器的包装。 标准定价: ￥ 16.0 元         YY/T 0698.4-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法 (现行) 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C31一般与显微外科器械 ICS 分类:  11.080.040 发布日期:2009-06-16    实施日期:2009-06-16 简介: YY/T0698的本部分提供了用YY/T0698的第3部分规定的纸制造的纸袋的要求和试验方法。 本部分未对ISO11607-1的通用要求增加要求。这样,4.2~4.6 中的专用要求可用以证实符合ISO11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求 ... 标准定价: ￥ 16.0 元         YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 (作废) 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C31一般与显微外科器械 ICS 分类:  11.080.040 发布日期:2009-06-16    实施日期:2009-06-16 简介: YY/T0698的本部分规定了用符合YY/T0698第3部分、第6部分、第7部分、第9部分或第10部分透气材料和符合本部分4.2.2规定的塑料膜组成的可密封组合袋和卷材的要求和试验方法。 本部分未对ISO11607-1的通用要求增加要求,这样,4. ... 标准定价: ￥ 16.0 元         共有246条符合状态条件的标准，共17页 [1] [2] [3] [4] [5] 6 [7] [8] [9] [10] [11] [12] [下一页]

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