| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0848-2011 |
血液辐照仪 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0849-2011 |
眼科高频超声诊断仪 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
| YY/T 0851-2011 |
医用防血栓袜 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
| YY/T 0851-2023 |
医用防血栓袜 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY/T 0853-2011 |
医用静脉曲张压缩袜 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
| YY/T 0853-2024 |
医用静脉曲张压力袜 |
国家药品监督管理局
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2025-03-01 |
现行 |
| YY/T 0855.1-2011 |
手术单和/或病人防护覆盖物抗激光试验方法和分类 第1部分：初级点燃和穿透 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0855.2-2011 |
手术单和(或)病人防护覆盖物抗激光试验方法和分类 第2部分：次级点燃 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0856-2011 |
骨接合植入物 金属角度固定器 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0857-2011 |
椎体切除模型中脊柱植入物试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0858-2011 |
球囊扩张血管支架和支架系统三点弯曲试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0859-2011 |
均匀径向载荷下金属血管支架有限元分析方法指南 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0860-2011 |
心脏射频消融治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0860-2024 |
心脏射频消融治疗设备 |
国家药品监督管理局
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2025-10-15 |
即将实施 |
| YY 0861-2011 |
眼科光学 眼用粘弹剂 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0861-2024 |
眼科光学 眼用粘弹剂 |
国家药品监督管理局
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2027-07-20 |
即将实施 |
| YY/T 0862-2011 |
眼科光学 眼内填充物 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
| YY/T 0862-2023 |
眼科光学 眼内填充物 |
国家药品监督管理局
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2024-05-01 |
现行 |
| YY/T 0863-2011 |
医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 滚压式冲洗吸引器 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0864-2011 |
医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 液体膨宫泵 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0865.1-2011 |
超声 水听器 第1部分:40MHz以下医用超声场的测量和特征描绘 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0865.2-2018 |
超声 水听器 第2部分：40MHz以下超声场用水听器的校准 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 0865.3-2013 |
超声水听器 第3部分：40MHz以下超声场用水听器的特性 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0868-2011 |
神经和肌肉刺激器用电极 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
| YY/T 0868-2021 |
神经和肌肉刺激器用电极 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0869-2013 |
医疗器械不良事件类型和原因的编码结构 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY/T 0870.1-2013 |
医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0870.2-2013 |
医疗器械遗传毒性试验 第2部分：体外哺乳动物染色体畸变试验 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY/T 0870.2-2019 |
医疗器械遗传毒性试验 第2部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY/T 0870.3-2013 |
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY/T 0870.3-2019 |
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验 |
国家药品监督管理局
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2020-08-01 |
现行 |
| YY/T 0870.4-2014 |
医疗器械遗传毒性试验 第4部分：哺乳动物骨髓红细胞微核试验 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0870.5-2014 |
医疗器械遗传毒性试验 第5部分:哺乳动物骨髓染色体畸变试验 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0870.6-2019 |
医疗器械遗传毒性试验 第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验 |
国家药品监督管理局
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2020-08-01 |
现行 |
| YY/T 0870.7-2023 |
医疗器械遗传毒性试验 第7部分：哺乳动物体内碱性彗星试验 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
| YY/T 0870.8-2024 |
医疗器械遗传毒性试验 第8部分：体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验 |
国家药品监督管理局
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2025-07-20 |
即将实施 |
| YY/T 0871-2013 |
眼科光学 接触镜 多患者试戴接触镜的卫生处理 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY/T 0871-2022 |
眼科光学 接触镜 多患者试戴接触镜的卫生处理 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0872-2013 |
输尿管支架试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0872-2013/XG1-2022 |
《输尿管支架试验方法》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2022-05-18 |
现行 |