| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0788-2010 |
眼科仪器 微型角膜刀 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0789-2010 |
Q开关Nd:YAG激光眼科治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0789-2010/XG1-2021 |
《Q开关Nd:YAG激光眼科治疗机》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2021-03-09 |
现行 |
| YY 0789-2024 |
激光治疗设备 调Q眼科激光治疗机 |
国家药品监督管理局
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2027-07-20 |
即将实施 |
| YY 0790-2010 |
血液灌流设备 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0790-2024 |
血液灌流设备 |
国家药品监督管理局
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2027-10-15 |
即将实施 |
| YY 0792-2024 |
眼科仪器 眼内照明器 |
国家药品监督管理局
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2027-07-20 |
即将实施 |
| YY 0792.1-2016 |
眼科仪器眼内照明器 第1部分：通用要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 0792.2-2010 |
眼科仪器 眼内照明器 第2部分：光辐射安全的基本要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0793.1-2010 |
血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第1部分：用于多床透析 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0793.1-2022 |
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：血液透析和相关治疗用水处理设备 |
国家药品监督管理局
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2024-07-01 |
现行 |
| YY 0793.2-2011 |
血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第2部分：用于单床透析 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
| YY 0793.2-2023 |
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水 |
国家药品监督管理局
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2026-12-01 |
即将实施 |
| YY 0793.3-2023 |
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用浓缩物 |
国家药品监督管理局
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2025-07-01 |
即将实施 |
| YY/T 0793.4-2022 |
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用透析液质量 |
国家药品监督管理局
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2023-07-01 |
现行 |
| YY/T 0794-2010 |
X射线摄影用影像板成像装置专用技术要求 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0794-2022 |
X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0795-2010 |
口腔X射线数字化体层摄影设备专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0795-2022 |
口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0796.1-2010 |
医用电气设备 数字X射线成像系统的曝光指数 第1部分：普通X射线摄影的定义和要求 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0797-2010 |
超声 输出试验 超声理疗设备维修指南 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0798-2010 |
放射治疗计划系统 质量保证指南 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0799-2010 |
医用气体低压软管组件 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0801.1-2010 |
医用气体管道系统终端 第1部分：用于压缩医用气体和真空的终端 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0801.2-2010 |
医用气体管道系统终端 第2部分：用于麻醉气体净化系统的终端 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0804-2010 |
药液转移器 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0806-2010 |
医用输液、输血、注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0807-2010 |
预装在输送系统上的球囊扩张血管支架稳固性能标准测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0808-2010 |
血管支架体外脉动耐久性标准测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0809.1-2010 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第1部分：分类和尺寸标注 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0809.10-2014 |
外科植入物 半髋和全髋关节假体 第10部分：组合式股骨头抗静载力测定 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
作废 |
| YY/T 0809.10-2022 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第10部分：组合式股骨头抗静载力测定 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0809.12-2020 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第12部分：髋臼杯形变测试方法 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0809.13-2020 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第13部分：带柄股骨部件头部固定抗扭转力矩的测定 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |
| YY/T 0809.2-2010 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第2部分：金属、陶瓷及塑料关节面 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0809.2-2020 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第2部分：金属、陶瓷及塑料关节面 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 0809.4-2010 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第4部分：带柄股骨部件疲劳性能的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0809.4-2018 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第4部分：带柄股骨部件疲劳性能试验和性能要求 |
国家药品监督管理局
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2019-10-01 |
现行 |
| YY/T 0809.6-2010 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第6部分：带柄股骨部件头部和颈部疲劳性能的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0809.6-2018 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第6部分：带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求 |
国家药品监督管理局
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2019-09-26 |
现行 |