| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0724-2021 |
双能X射线骨密度仪专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0737-2009 |
医用X射线摄影床专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0738-2009 |
医用X射线导管床专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0740-2009 |
医用血管造影X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0740-2022 |
医用血管造影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0741-2009 |
数字化医用X射线摄影系统 专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0741-2018 |
数字化摄影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2019-10-01 |
现行 |
| YY/T 0742-2009 |
胃肠X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0742-2021 |
胃肠X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0744-2018 |
移动式C形臂X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY/T 0746-2009 |
车载X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0746-2021 |
车载医用X射线诊断设备专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0767-2023 |
彩色超声影像设备通用技术要求 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY/T 0773-2023 |
眼科B型超声诊断仪通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY/T 0794-2010 |
X射线摄影用影像板成像装置专用技术要求 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0794-2022 |
X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0795-2010 |
口腔X射线数字化体层摄影设备专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0795-2022 |
口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0796.1-2010 |
医用电气设备 数字X射线成像系统的曝光指数 第1部分：普通X射线摄影的定义和要求 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0797-2010 |
超声 输出试验 超声理疗设备维修指南 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0829-2011 |
正电子发射及X射线计算机断层成像系统性能和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0831.1-2011 |
γ射束立体定向放射治疗系统 第1部分：头部多源γ射束立体定向放射治疗系统 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0832.1-2011 |
X射线放射治疗立体定向及计划系统 第1部分：头部X射线放射治疗立体定向及计划系统 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0832.2-2015 |
X辐射放射治疗立体定向及计划系统 第2部分：体部X辐射放射治疗立体定向及计划系统 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0840-2011 |
医用电气设备 放射性核素校准仪 描述性能的专用方法 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0849-2011 |
眼科高频超声诊断仪 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
| YY/T 0865.2-2018 |
超声 水听器 第2部分：40MHz以下超声场用水听器的校准 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 0865.3-2013 |
超声水听器 第3部分：40MHz以下超声场用水听器的特性 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0891-2013 |
血管造影高压注射装置专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0892-2013 |
医用诊断X射线管组件泄漏辐射测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0894-2013 |
医用电气设备近距离放射治疗用剂量仪器基于井型电离室的仪器 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY 0896-2013 |
医用电气设备 第2部分：肌电及诱发反应设备安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY/T 0906-2013 |
B型超声诊断设备性能试验方法配接腔内探头 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0910.1-2013 |
医用电气设备医用影像显示系统 第1部分：评价方法 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY/T 0910.1-2021 |
医用电气设备 医学影像显示系统 第1部分：评价方法 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 0933-2014 |
医用普通摄影数字化X射线影像探测器 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
作废 |
| YY/T 0933-2022 |
医用普通摄影数字化X射线影像探测器 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0934-2014 |
医用动态数字化X射线影像探测器 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
作废 |
| YY/T 0934-2022 |
医用动态数字化X射线影像探测器 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0935-2014 |
CT造影注射装置专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |