| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 1298-2016 |
医用内窥镜胶囊式内窥镜 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1298-2016/XG1-2019 |
《医用内窥镜 胶囊式内窥镜》行业标准第1号标准修改单 |
国家药品监督管理局
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2019-01-25 |
现行 |
| YY 1300-2016 |
激光治疗设备脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 1301-2016 |
激光治疗设备 铒激光治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1302.1-2015 |
环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第1部分：物理要求 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1302.2-2015 |
环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第2部分：微生物要求 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1303-2015 |
核酸扩增反向点杂交试剂（盒） |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1304.1-2015 |
时间分辨荧光免疫检测系统 第1部分：半自动时间分辨荧光免疫分析仪 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1304.2-2015 |
时间分辨荧光免疫检测系统 第2部分：时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂（盒） |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1305-2015 |
钛及钛合金牙种植体临床试验指南 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1401-2016 |
牙齿美白冷光仪 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1402-2016 |
医疗器械蒸汽灭菌过程挑战装置适用性的测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1403-2017 |
环氧乙烷分包灭菌的要求 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1404-2016 |
含铜宫内节育器用铜的技术要求与试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1405-2016 |
机械避孕器械可重复使用的天然和硅橡胶阴道隔膜要求和试验 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1406.1-2016 |
医疗器械软件 第1部分:YY/T0316应用于医疗器械软件的指南 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1407-2016 |
放射治疗模拟机影像系统性能和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1408-2016 |
单光子发射及X射线计算机断层成像系统性能和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1409-2016 |
等离子手术设备 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1410-2016 |
平衡测试训练系统 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1411-2016 |
牙科学对改善或维持牙科治疗机治疗用水微生物质量的措施进行评估的试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
作废 |
| YY/T 1411-2023 |
牙科学 牙科治疗机水路生物膜处理的试验方法 |
国家药品监督管理局
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2024-05-01 |
现行 |
| YY 1412-2016 |
心肺转流系统离心泵 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 1413-2016 |
离心式血液成分分离设备 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1414-2016 |
血液透析设备液路用电磁阀技术要求 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1415-2016 |
皮肤吻合器 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1416.1-2016 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:乙二胺四乙酸（EDTA）盐 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1416.2-2016 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1416.3-2016 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第3部分：肝素 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1416.4-2016 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第4部分：氟化物 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1416.5-2021 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第5部分：甘氨酸 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1416.6-2021 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第6部分：咪唑烷基脲 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1417-2016 |
64层螺旋X射线计算机体层摄影设备技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1418-2016 |
眼科光学和仪器人眼像差表述 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1419-2016 |
超声 准静态应变弹性性能试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1420-2016 |
医用超声设备环境要求及试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1421-2016 |
载脂蛋白B测定试剂盒 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1422-2016 |
血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法） |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1423-2016 |
幽门螺杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法） |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1424-2016 |
沙眼衣原体DNA检测试剂盒（荧光PCR法） |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |