| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0651.2-2008 |
外科植入物 全髋关节假体的磨损 第2部分：测量方法 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0651.2-2020 |
外科植入物 全髋关节假体的磨损 第2部分：测量方法 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 0651.3-2020 |
外科植入物 全髋关节假体的磨损 第3部分：轨道轴承型磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0651.4-2025 |
关节置换植入器械 全髋关节假体的磨损 第4部分：部件位置变化导致边缘加载条件下髋关节假体测试 |
国家药品监督管理局
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2026-10-01 |
即将实施 |
| YY/T 0652-2008 |
植入物材料的磨损 聚合物和金属材料磨屑分离、表征和定量分析方法 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0652-2016 |
植入物材料的磨损聚合物和金属材料磨屑分离和表征 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0660-2008 |
外科植入物用聚醚醚酮（PEEK）聚合物的标准规范 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0661-2008 |
外科植入物用聚（L-乳酸）树脂的标准规范 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0661-2017 |
外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂 |
国家食品药品监督管理.
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2018-10-01 |
现行 |
| YY/T 0661-2017/XG1-2025 |
《外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2026-08-26 |
即将实施 |
| YY/T 0662-2008 |
外科植入物 不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉 机械性能要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0663.2-2024 |
心血管植入器械 血管内器械 第2部分：血管支架 |
国家药品监督管理局
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2025-03-01 |
现行 |
| YY/T 0682-2008 |
外科植入物 外科植入物用最小资料群 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0683-2008 |
外科植入物用β-磷酸三钙 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0684-2008 |
神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
废止 |
| YY/T 0685-2008 |
神经外科植入物 自闭合颅内动脉瘤夹 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0693-2008 |
血管支架尺寸特性的表征 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0694-2008 |
球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0694-2020 |
球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0695-2008 |
小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0696-2008 |
神经和肌肉刺激器输出特性的测量 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0726-2009 |
与无源外科植入物联用的器械 通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0726-2020 |
无源外科植入物联用器械 通用要求 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0727.1-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第1部分：髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0727.2-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第2部分：锁定部件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0727.3-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分：连接器械及髓腔扩大器直径的测量 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0728-2009 |
外科植入物 术语“外翻”和“内翻”在矫形外科中的用法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
废止 |
| YY/T 0752-2009 |
电动骨组织手术设备 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0752-2016 |
电动骨组织手术设备 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0772.3-2009 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第3部分：加速老化方法 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
废止 |
| YY/T 0772.4-2009 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分：氧化指数测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
作废 |
| YY/T 0772.4-2022 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分：氧化指数测试方法 |
国家药品监督管理局
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2023-09-01 |
现行 |
| YY/T 0772.5-2009 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第5部分：形态评价方法 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
废止 |
| YY/T 0807-2010 |
预装在输送系统上的球囊扩张血管支架稳固性能标准测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0808-2010 |
血管支架体外脉动耐久性标准测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0809.1-2010 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第1部分：分类和尺寸标注 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0809.10-2014 |
外科植入物 半髋和全髋关节假体 第10部分：组合式股骨头抗静载力测定 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
作废 |
| YY/T 0809.10-2022 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第10部分：组合式股骨头抗静载力测定 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0809.12-2020 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第12部分：髋臼杯形变测试方法 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0809.13-2020 |
外科植入物 部分和全髋关节假体 第13部分：带柄股骨部件头部固定抗扭转力矩的测定 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |